Gå til innholdet
WB-F344
Vev
Lever
Synonymer
WB F344, WBF344

Dokumenter

WB-F344

Cell line · Produktnummer 305201

Epitelcellelinjen WB-F344 fra rotte-lever er en ikke-tumorogen linje som er mye brukt i studier med fokus på leverfysiologi, toksikologi og karsinogenese...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

WB-F344-cellelinjen fra rottelever er en ikke-tumorogen cellelinje som er mye brukt i studier med fokus på leverfysiologi, toksikologi og karsinogenese. Disse cellene stammer fra normal voksen rottelever, og ble opprinnelig avledet for å gjøre det lettere å undersøke mekanismene for leverregenerering og bioaktivering av kjemiske karsinogener in vitro. De er diploide og har stabile karyotypiske trekk som er karakteristiske for normale rotteleverceller, noe som gjør dem til en verdifull modell for genetiske og cytologiske studier.

WB-F344-celler er spesielt kjent for sin evne til å differensiere til gallegangslignende strukturer som respons på visse stimuli, noe som gjør dem til et utmerket verktøy for studier av galleepitelets funksjon og patologi. Deres robuste respons på vekstfaktorer og evne til å gjennomgå onkogen transformasjon under spesifikke eksperimentelle forhold gir også en plattform for å utforske de molekylære veiene som er involvert i leversykdom og kreft. Disse cellene har dessuten blitt brukt i studier av levertoksisiteten til miljøgifter og farmasøytiske forbindelser, noe som har gitt viktig innsikt i hepatocyttenes respons på eksponering for fremmedstoffer.

WB-F344-celler er en grunnleggende modell i hepatologisk forskning på grunn av sin velkarakteriserte natur og allsidighet i forskningsapplikasjoner. Bruken av disse cellene har bidratt betydelig til vår forståelse av leverens biologi, særlig på områder knyttet til celledifferensiering, karsinogenese og leverens respons på skader og kjemiske påvirkninger.

Vev
Lever
Synonymer
  • WB F344
  • WBF344

02Klassifisering

Organisme
Rotte
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
WB-F344 (Cytion-katalognummer 305201)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_9806

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsett 7 % FBS og 1 % NEAA i mediet
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Rase / underart
Fischer 344
Donorens alder
Voksen