WB-F344

WB-F344ラット肝臓上皮細胞株は、肝臓生理学、毒性学、発癌メカニズムの研究に広く用いられる非腫瘍形成性細胞株である。 正常な成体ラット肝臓に由来するこれらの細胞は、当初、肝再生のメカニズムおよび化学発癌物質の生体活性化に関するin vitro研究を促進するために樹立された。二倍体であり、正常なラット肝細胞に特徴的な安定した核型特性を示すため、遺伝学的・細胞学的研究における貴重なモデルとなっている。

WB-F344細胞は、特定の刺激に応答して胆管様構造へ分化する能力で特に知られており、胆管上皮の機能と病態を研究する優れたツールとなる。成長因子に対する強力な応答性、および特定の実験条件下での発癌性形質転換能力は、肝疾患や癌に関与する分子経路を探求する基盤も提供する。 さらに、これらの細胞は環境物質や医薬品化合物の肝毒性を評価する研究に用いられ、異物曝露に対する肝細胞の反応に関する重要な知見を提供している。

その特性が詳細に解明されており、研究用途における汎用性から、WB-F344細胞は肝臓研究における基盤モデルとして機能している。その利用は、特に細胞分化、発癌、損傷や化学的刺激に対する肝臓の反応に関連する分野において、肝臓生物学の理解に大きく貢献してきた。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。