WB-F344

WB-F344 쥐 간 상피 세포주는 비종양성 세포주로, 간 생리학, 독성학 및 발암 기전에 관한 연구에 광범위하게 활용됩니다. 정상 성인 쥐 간에서 유래된 이 세포들은 초기에는 간 재생 메커니즘과 화학 발암물질의 생체활성화 기전을 체외에서 연구하기 위해 개발되었습니다. 이 세포들은 정상 쥐 간 세포의 특징인 안정적인 핵형학적 특성을 보이는 이배체로, 유전학적 및 세포학적 연구를 위한 가치 있는 모델입니다.

WB-F344 세포는 특정 자극에 반응하여 담관 유사 구조로 분화하는 능력으로 특히 주목받으며, 이는 담관 상피 기능 및 병리 연구에 탁월한 도구입니다. 성장 인자에 대한 강력한 반응성과 특정 실험 조건 하에서 발암성 변형을 겪는 능력은 간 질환 및 암 관련 분자 경로 탐구를 위한 플랫폼을 제공합니다. 또한, 이 세포들은 환경 및 의약품 화합물의 간 독성을 평가하는 연구에 활용되어, 이물질 노출에 대한 간세포 반응에 대한 중요한 통찰력을 제공하고 있습니다.

잘 규명된 특성과 연구 적용의 다용도성 덕분에 WB-F344 세포는 간 연구 분야의 기초 모델로 기능합니다. 이 세포의 활용은 특히 세포 분화, 발암 과정, 손상 및 화학적 손상에 대한 간 반응과 관련된 분야에서 간 생물학에 대한 이해에 크게 기여해 왔습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다