BV2

BV2 細胞是一種源自 C57BL/6 小鼠的微膠質細胞系，該小鼠品系是動物實驗中廣泛使用的實驗室小鼠品系。這些微膠質細胞是透過攜帶 v-raf 和 v-myc 致癌基因的 J2 逆轉錄病毒進行永生化處理，從而產生了一種具有獨特特性的穩定細胞系。 BV2 細胞表達核內的 v-myc 及細胞質內的 v-RAF 致癌基因，並在其表面表達 env gp70 抗原，這有助於其在腦內免疫反應與發炎過程中的作用。 BV2 細胞的一大關鍵優勢在於，它們能夠保留原代小膠質細胞（中樞神經系統的常駐免疫細胞）的形態學與功能特徵，使其成為研究神經退化及腦部發炎的理想模型。

小膠質細胞在神經退化、毒理學及免疫學中的作用——特別是在阿茲海默症等疾病中——是生物醫學研究中一個日益蓬勃發展的領域。 傳統研究通常依賴原代小膠質細胞培養及連續細胞製備。使用類似小膠質細胞的細胞系（如 BV2 細胞），可提供持續且可重複的小膠質細胞來源，因此成為一種極具前景的替代方案。 BV2 細胞因表達 v-raf/v-myc 而展現出增強的新陳代謝與生長能力，非常適合用於研究小膠質細胞的活化與發炎反應。其特異性致癌基因與抗原的表達模式與巨噬細胞相似，使其在研究免疫反應與疾病機制方面極具價值。

近期針對小鼠來源的 BV2 小膠質細胞進行的重新評估，探討了其作為原代小膠質細胞（PM）替代品的適用性。 研究人員在體外與體內環境中，將 BV2 細胞對脂多醣的反應與小膠質細胞進行了比較，然而，BV2 細胞中基因上調的程度平均而言略為較不顯著。 BV2 細胞展現出對一氧化氮的正常調控，以及對 IFN-γ 的功能性反應，這些是其與 T 細胞、神經元及其他膠質細胞（如星形膠質細胞）相互作用的關鍵參數。研究還發現，BV2 細胞能有效刺激其他膠質細胞，促使星形膠質細胞產生白細胞介素-6（IL-6）。

星形膠質細胞與小膠質細胞之間的這種相互作用，對於理解大腦中複雜的細胞間相互作用及發炎反應至關重要，特別是在阿茲海默症等神經退化性疾病的背景下，其中 NAPoe31 和 NAPoe41 等蛋白質，以及驚嚇反應和細胞凋亡等途徑，都扮演著重要角色。

BV2 細胞為小膠質細胞生物學研究人員提供了一種穩健且可靠的工具。由於其表達 v-raf/v-myc 致癌基因產物，因此能夠保留小膠質細胞和巨噬細胞的關鍵特徵。 BV2 細胞已在各種實驗情境中被證實是原代小膠質細胞的有效替代品，有助於推進神經退化、毒理學、免疫學及細胞間相互作用等領域的研究。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。