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Tissue
肝轉移
Disease
腺癌
Metastatic site
肝臟

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HROC348Met

Cell line · Product number 300871

HROC348Met is a human colorectal carcinoma cell line established from a metachronous liver metastasis of a colorectal adenocarcinoma resected from an adul...

US$800.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

HROC348Met 是一種人類結直腸癌細胞系,源自 HROC(漢薩城市羅斯托克結直腸癌)模型資料庫中一名成人患者所切除之結直腸腺癌的異時性肝轉移灶。 HROC 平台是透過一套標準化的生物樣本庫與腫瘤建模流程所建立,該流程整合了臨床註釋、分子特徵分析、患者來源異種移植模型(PDX)以及相應的體外培養。 HROC348Met 是源自手術切除的結直腸癌組織的轉移模型之一,並在低傳代條件下建立,以保留腫瘤特有的生物學特徵。

在 HROC 樣本庫中,轉移性標本——尤其是肝轉移標本——在免疫缺陷小鼠中展現出極高的植入效率,整個隊列的 PDX 植入率約為 68%,且相較於原發性腫瘤,轉移性腫瘤的成功率甚至更高。 多變量分析指出,淋巴結轉移以及 KRAS 和 BRAF 的活化突變,是成功建立模型的獨立預測因子。該資料庫涵蓋了結直腸癌的所有主要分子亞型,包括染色體不穩定(CIN)、 CpG島甲基化表型(CIMP)、微衛星穩定型(MSS)及微衛星不穩定高型(MSI-H)腫瘤,確保了該資料集對晚期疾病的分子代表性。 HROC348Met 即是在此經嚴格特徵化之框架下建立,並依照標準化協議進行臨床病理學與分子註釋。

作為一種源自轉移灶、低傳代數次的結直腸癌模型,HROC348Met 適用於研究轉移性腫瘤生物學、基因型與表型之間的關聯性,以及在 2D 培養和體內 PDX 環境中的治療反應測試。 其建立所依據的整合性生物樣本庫方法,確保了匹配臨床資料的可用性,並在適用情況下提供相應的異種移植材料,從而促進精準腫瘤學及藥物反應預測的轉譯研究。

Tissue
肝轉移
Disease
腺癌
Metastatic site
肝臟

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

MSI status
MSS

04Identifiers

Citation
HROC348Met(Cytion 型號 300871)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1U99

05Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨酰胺,重量比:15 mM HEPES, w: 0.5 mM 丙酮酸鈉,w: 1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Fluid renewal
每 3 至 5 天
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Donor age
77年
Ethnicity
高加索人