Comparing SNU Gastric Lines: SNU-1, SNU-5, SNU-16, and SNU-620

胃癌具有顯著的異質性，其組織學亞型、分子特徵及臨床表現各異，使得治療方案的選擇與藥物開發變得複雜。在 Cytion，我們深知要有效模擬這種多樣性，必須能運用多種代表胃癌生物學不同面向的細胞系模型。 由韓國患者建立的 SNU 系列胃癌細胞系，涵蓋了這種異質性，並為比較研究提供了不可或缺的工具。了解各細胞系的獨特特性，能讓研究人員針對特定研究問題選擇最佳模型，並開發更有效的治療策略。

重點摘要

• SNU 胃癌細胞系代表了胃癌多樣化的組織學與分子亞型
• 各細胞系的生長特性與形態存在顯著差異
• 藥物敏感性特徵會因遺傳及表觀遺傳特徵而異
• 包括 HER2、E-鈣黏蛋白及微衛星不穩定性（MSI）狀態在內的分子標記，可作為選擇模型的依據
• 跨多條細胞系的比較研究可提升轉譯醫學的相關性

首爾國立大學胃癌細胞系的起源與建立

首爾國立大學（SNU）胃癌細胞系系列係由首爾國立大學從韓國胃腺癌患者身上建立，代表了該高發病率人群中常見的各種臨床病理特徵。這些細胞系已成為全球胃癌研究中不可或缺的工具。

SNU-1 源自一名低分化胃癌患者的腹水。該細胞系主要以懸浮方式增殖，並展現出晚期胃癌特有的侵襲性行為。其低分化表型使其適合用於去分化及治療抗藥性的研究。

同樣源自腹水的 SNU-5 和 SNU-16，分別攜帶特徵性的致癌基因擴增——SNU-5 為 MET，SNU-16 為 FGFR2。這些遺傳特徵使其在標靶治療研究中具有特別重要的價值，可作為 MET 和 FGFR 抑制劑敏感性研究的陽性對照。

SNU-620 則呈現分化程度較高的胃癌表型，具有附著生長特性並保留上皮標記物。此細胞系可應用於分化型胃癌生物學研究，並與侵襲性較高、去分化型的模型進行比較。

生長特徵與培養要求

了解每種胃癌細胞系的獨特生長特徵，對於實驗設計與數據解讀至關重要。培養條件會顯著影響細胞行為、藥物反應及分子表型。

像 SNU-1、SNU-5 和 SNU-16 這樣的懸浮生長細胞系，其處理方式與貼壁培養不同。這些細胞以懸浮聚集体或單細胞形式生長，因此需要調整傳代流程並對檢測方法進行適應性調整。 細胞存活率評估應採用適用於懸浮細胞的方法，例如台盼藍排斥法或基於流式細胞術的檢測。

SNU 系列各細胞株的倍增時間差異顯著，這將影響實驗時程與藥物暴露方案。其中，SNU-16 增殖速度特別快，而 SNU-620 則呈現較慢且更受控的生長狀態。在設計藥物敏感性比較研究時，應將這些差異納入考量。

對於尋求特性明確的黏附型胃癌模型的研究人員，我們的 AGS 細胞（300408）提供了一個經過廣泛驗證的平台，具備穩健的生長特性，且有大量已發表文獻支持實驗設計。

發佈日期：2023年 | 最後審閱日期：2026年5月

分子與遺傳特徵

SNU 胃癌細胞系的分子特徵反映了胃癌的遺傳多樣性，並決定了其適用於特定研究應用的適宜性。關鍵的致癌驅動基因、腫瘤抑制基因及分子標記物，是區分這些細胞系的關鍵。

SNU-5 中的 MET 擴增會驅動受體的持續活化，並使細胞的存活與增殖產生對 MET 訊號傳導的依賴性。該細胞系對克唑替尼（crizotinib）和卡馬替尼（capmatinib）等 MET 抑制劑展現出顯著的敏感性，可作為 MET 靶向藥物篩選的陽性對照。

SNU-16 中的 FGFR2 擴增同樣會產生可被 FGFR 抑制劑利用的致癌依賴性。針對胃癌進行的 FGFR 抑制劑臨床試驗顯示，在 FGFR2 擴增的患者身上取得了令人鼓舞的結果，而 SNU-16 則能用於建立這些治療方法的臨床前模型。

E-鈣黏蛋白（CDH1）在 SNU 細胞系組中的表達水平各異，其缺失與上皮-間質轉化及侵襲潛能增強相關。SNU-620 維持著與其分化上皮表型相符的 E-鈣黏蛋白表達，而分化程度較低的細胞系則表現出表達降低或缺失。

藥物敏感性分析

透過對多個 SNU 細胞系的藥物敏感性分析進行比較，可識別出既具廣泛活性的藥物，亦可找出針對特定分子亞型具選擇性的化合物。這些資訊可作為指導個人化醫療策略中患者分層的依據。

包括 5-氟尿嘧啶、順鉑和紫杉醇在內的傳統化療藥物，在不同 SNU 細胞系中的療效各異。其敏感性模式通常與增殖率、DNA 修復能力以及凋亡通路的完整性相關。透過該細胞系面板進行的高通量篩選，可識別出具有廣泛抗胃癌活性的化合物。

標靶藥物根據驅動致癌基因的狀態，展現可預測的敏感性。MET 抑制劑能強力抑制 SNU-5 的增殖，但在 MET 正常細胞系中則僅展現極微弱的活性。FGFR 抑制劑則基於 SNU-16 的 FGFR2 擴增，選擇性地針對該細胞系發揮作用。這些明確的基因型與反應之間的相關性，驗證了標靶治療的模式。

可透過基於面板的篩選來優化聯合治療策略。化療與標靶藥物之間的協同作用可能克服抗藥性機制，而針對分子型態各異的細胞系進行測試，可區分出適用範圍廣泛的聯合療法與僅限於特定亞型的聯合療法。

異種移植與體內模型

從體外培養轉向體內模型，可讓研究者在生理相關的環境中評估腫瘤生長、轉移及藥物療效。各 SNU 細胞系的致瘤性與體內行為各不相同。

利用免疫缺陷小鼠建立的 SNU 細胞系皮下異種移植模型，可測量腫瘤生長並評估藥物療效。各細胞系的腫瘤建立率與生長動力學存在差異，其中侵襲性強且分化程度低的細胞系，通常比分化良好的模型更快速建立腫瘤。

將腫瘤原位移植至胃壁，能更精確地重現腫瘤微環境，並可研究局部侵襲與腹膜轉移。此方法雖需外科專業技術，但為晚期胃癌研究提供了更具臨床相關性的模型。

本公司的 HGC-27 細胞（300436）提供另一種具有未分化特徵的胃癌模型，適用於異種移植研究及與 SNU 細胞系的比較分析。

生物標記與伴隨診斷開發

SNU 胃癌細胞系有助於開發和驗證用於治療選擇的預測性生物標記。透過將藥物反應與分子特徵相關聯，可識別出適合臨床應用的候選生物標記。

透過免疫組織化學（IHC）和螢光原位雜交（FISH）檢測 HER2 狀態，可在臨床應用前於細胞系模型中進行驗證。HER2 狀態已知的細胞系可作為檢測開發與品質保證的對照組。

可根據細胞系的藥物敏感性數據，推導出能預測特定療法反應的基因表達標誌，並在獨立研究群體中進行驗證。計算方法可整合多組學數據，以識別穩健的預測標誌。

可利用細胞系衍生的材料開發循環生物標記檢測，包括循環腫瘤 DNA（ctDNA）分析。透過將已知量的細胞系 DNA 添加至血漿基質中進行加標實驗，可優化檢測的敏感度與特異性。

胃癌研究推薦產品：

• AGS 細胞 (300408) — 特性已充分闡明的胃腺癌
• HGC-27 細胞 (300436) — 未分化胃癌
• 高葡萄糖 DMEM 培養基 (820300a) — 標準培養基
• 冷凍保存液 CM-ACF (800650) — 冷凍保存溶液