Skip to content
Tế bào A172
Tissue
Não
Disease
U não đa hình
Metastatic site
Vị trí khối u nguyên phát (não)
Synonyms
A-172, A 172, A-172 MG, A-172MG

Documents

Tế bào A172

Cell line · Product number 300108

A-172 (A172 or A-172 MG) is a significant cell line used in neuroscience research. It originates from the brain tissue of a 53-year-old male with glioblas...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

A-172 (A172 hoặc A-172 MG) là một dòng tế bào quan trọng được sử dụng trong nghiên cứu thần kinh. Dòng tế bào này được lấy từ mô não của một nam giới 53 tuổi bị u não glioblastoma, một loại ung thư não. Các tế bào này bám dính và lan rộng trên bề mặt của đĩa nuôi cấy, với karyotype là n = 80 (80 nhiễm sắc thể). Tế bào A-172 là tế bào siêu tam bội, có hơn 20 nhiễm sắc thể dấu hiệu. Chúng đã được chứng minh là không gây ung thư ở chuột NIH Swiss được điều trị bằng huyết thanh chống thymocyte. Tế bào A-172 có hồ sơ biểu hiện gen nhấn mạnh nguồn gốc trung mô và sự tham gia vào quá trình tạo mạch máu.

Chúng biểu hiện các gen liên quan đến các dấu hiệu trung mô (CD90, CD105, protein kích hoạt tế bào sợi, tenascin C) và các chất kích thích quá trình tạo mạch máu (VEGF, FGF2 (b), TGFb1, thrombospondin-1). So sánh với dòng tế bào T98G cho thấy sự khác biệt về hình thái và biểu hiện các dấu hiệu bề mặt. Cả hai dòng tế bào đều có biểu hiện cao của actin cơ trơn a2. Thay đổi nồng độ huyết thanh thai nhi trong môi trường nuôi cấy ảnh hưởng đến tỷ lệ tế bào biểu hiện các kháng nguyên bề mặt cụ thể, như CD73 và CD105.

Dòng tế bào A-172 và T98G đại diện chính xác cho u não glioblastoma, cung cấp công cụ quý giá để nghiên cứu loại u não này. Hồ sơ biểu hiện gen và đặc điểm hình thái của chúng cho phép nghiên cứu các cơ chế phân tử cơ bản của sự phát triển và tiến triển của glioblastoma. Các nhà nghiên cứu có thể sử dụng tế bào A-172 để hiểu rõ hơn về sinh học của glioblastoma và tiềm năng xác định các mục tiêu điều trị mới cho bệnh lý nguy hiểm này.

Tissue
Não
Disease
U não đa hình
Metastatic site
Vị trí khối u nguyên phát (não)
Applications
Nghiên cứu về u nguyên bào thần kinh đệm; sinh học của u nguyên bào thần kinh đệm (GBM) kiểu trung mô; các nghiên cứu về quá trình tạo mạch máu liên quan đến VEGF/FGF/TGF-β; sự xâm lấn và di chuyển của u nguyên bào thần kinh đệm; mô hình hóa u nguyên bào thần kinh đệm (GBM) kiểu hoang dã IDH1; các thử nghiệm đánh giá độ nhạy cảm với thuốc; các mô hình cấy ghép dị chủng
Synonyms
  • A-172
  • A 172
  • A-172 MG
  • A-172MG

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype GBM line with IDH1 wild-type status and MSS phenotype
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Giống biểu mô (u thần kinh đệm)
Cell type
Tế bào glial
Ploidy status
Aneuploid
MSI status
Ổn định (MSS)
Doubling time
40 giờ

04Identifiers

Citation
A172 (Số catalog Cytion 300108)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0131

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Không có đột biến IDH1

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Split ratio
1 đến 5
Seeding density
1 x 10⁴ tế bào/cm² sẽ tạo thành một lớp đơn liên tục trong vòng 3 ngày.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, gieo tế bào với mật độ 4 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính trong ít nhất 24 đến 48 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
53 năm
Ethnicity
Người da trắng