Skip to content
תאים A172
Tissue
מוח
Disease
גליובלסטומה
Metastatic site
מיקום הגידול הראשוני (מוח)
Synonyms
A-172, A 172, A-172 MG, A-172MG

Documents

תאים A172

Cell line · Product number 300108

A-172 (A172 or A-172 MG) is a significant cell line used in neuroscience research. It originates from the brain tissue of a 53-year-old male with glioblas...

US$395.00excl. tax and shipping
Made to order
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

A-172 (A172 או A-172 MG) הוא קו תאים משמעותי המשמש במחקר בנוירולוגיה. הוא מקורו ברקמת המוח של גבר בן 53 הסובל מגליובלסטומה, סוג של סרטן המוח. תאים אלה נדבקים ומתפשטים על פני השטח של צלחות תרבית, עם קריוטיפ של n = 80 (80 כרומוזומים). תאי A-172 הם היפרטריפלואידים, עם יותר מ-20 כרומוזומים סמנים. הם הוכחו כלא-ממאירים בעכברי NIH Swiss שטופלו בסרום אנטי-תימוציטי. לתאי A-172 פרופיל ביטוי גנים המדגיש את השושלת המזנכמלית שלהם ואת מעורבותם באנגיוגנזה.

הם מבטאים גנים הקשורים לסמנים מזנכימליים (CD90, CD105, חלבון הפעלת פיברובלסטים, טנסין C) ומעוררי אנגיוגנזה (VEGF, FGF2 (b), TGFb1, תרומבוספונדין-1). השוואות עם קו התאים T98G מגלות הבדלים במורפולוגיה ובביטוי סמני השטח. שני קווי התאים מציגים ביטוי גבוה של אקטין שריר חלק a2. שינוי ריכוז הסרום העוברית במדיום התרבית משפיע על שיעור התאים המבטאים אנטיגנים ספציפיים על פני השטח, כגון CD73 ו-CD105.

קווי התאים A-172 ו-T98G מייצגים במדויק גליובלסטומות, ומספקים כלים חשובים לחקר גידול מוחי זה. פרופילי הביטוי הגנטי שלהם ותכונותיהם המורפולוגיות מאפשרים לחקור את המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס התפתחות והתקדמות גליובלסטומה. חוקרים יכולים להשתמש בתאי A-172 כדי להשיג תובנות על הביולוגיה של גליובלסטומה, ובכך לזהות יעדים טיפוליים חדשים למחלה הרסנית זו.

Tissue
מוח
Disease
גליובלסטומה
Metastatic site
מיקום הגידול הראשוני (מוח)
Applications
מחקר על גליובלסטומה; ביולוגיה של GBM מזנכימלי; מחקרים על אנגיוגנזה של VEGF/FGF/TGF-β; פלישה ונדידה של גליומה; מודלים של GBM מסוג IDH1 wild-type; בדיקות רגישות לתרופות; מודלים של שתלים זרים
Synonyms
  • A-172
  • A 172
  • A-172 MG
  • A-172MG

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype GBM line with IDH1 wild-type status and MSS phenotype
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
דמוי אפיתל (גליומה)
Cell type
תאי גליה
Ploidy status
אנאופלואידי
MSI status
יציב (MSS)
Doubling time
40 שעות

04Identifiers

Citation
A172 (מספר קטלוגי Cytion 300108)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0131

05Expression and susceptibility

Mutational profile
אין מוטציה ב-IDH1

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Split ratio
1 עד 5
Seeding density
1 x 104 תאים/סמ"ר יניבו שכבה חד-תאית מלוכדת תוך 3 ימים.
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Post-thaw recovery
לאחר ההפשרה, צלחת את התאים ב-4 x 104 תאים/סמ"ר והניח לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 עד 48 שעות לפחות.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Donor age
53 שנים
Ethnicity
קווקזי