A172 셀

A-172(A172 또는 A-172 MG)는 신경과학 연구에 사용되는 중요한 세포주입니다. 이 세포주는 뇌암의 일종인 교모세포종에 걸린 53세 남성의 뇌 조직에서 유래했습니다. 이 세포는 n = 80(80개의 염색체)의 핵형을 가지고 배양 접시 표면에 부착되어 퍼집니다. A-172 세포는 20개 이상의 마커 염색체를 나타내는 3배체입니다. 이 세포는 항 흉선세포 혈청으로 처리된 NIH 스위스 마우스에서 종양 유발성이 없는 것으로 나타났습니다. A-172 세포는 중간엽 계통과 혈관 신생에 관여하는 유전자 발현 프로파일을 가지고 있습니다.

중간엽 마커(CD90, CD105, 섬유아세포 활성화 단백질, 테나신 C) 및 혈관 신생 유도인자(VEGF, FGF2 (b), TGFb1, 트롬보스폰딘-1)와 관련된 유전자를 발현합니다. T98G 세포주와의 비교를 통해 형태와 표면 마커 발현에 차이가 있음을 알 수 있습니다. 두 세포주 모두 a2 평활근 액틴의 높은 발현을 보여줍니다. 배양 배지의 태아 혈청 농도를 변경하면 CD73 및 CD105와 같은 특정 표면 항원을 발현하는 세포의 비율에 영향을 미칩니다.

A-172 및 T98G 세포주는 교모세포종을 정확하게 표현하여 이 뇌종양을 연구하는 데 유용한 도구를 제공합니다. 이들의 유전자 발현 프로필과 형태학적 특징을 통해 교모세포종 발생과 진행의 근본적인 분자 메커니즘을 조사할 수 있습니다. 연구자들은 A-172 세포를 활용하여 교모세포종 생물학에 대한 통찰력을 얻고 이 치명적인 질병에 대한 새로운 치료 표적을 잠재적으로 식별할 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다