CW-2

يُشتق خط الخلايا CW-2 من سرطان القولون والمستقيم البشري. تم إنشاء هذا الخط الخلوي من نسيج ورمي لمريضة أنثى، ويُظهر هذا الخط الخلوي مورفولوجيا طلائية واستُخدم في المقام الأول لدراسة آليات سرطان القولون والمستقيم، بما في ذلك نمو الورم والورم الخبيث والبيئة الدقيقة للورم. وتُعرف خلايا CW-2 بقدرتها القوية على تكوين مستعمرات في أجار ناعم، مما يشير إلى درجة عالية من التكاثر الورمي، مما يجعلها نموذجاً قيماً للتجارب المختبرية التي تركز على عدوانية السرطان والاستجابات الدوائية.

من الناحية الوراثية، تحمل خلايا CW-2 طفرات نموذجية لسرطانات القولون والمستقيم، مثل التغيرات في جينات APC وKRAS وTP53. ولا تساهم هذه الطفرات في النمط الظاهري الخبيث لهذه الخلايا فحسب، بل تجعلها ذات صلة بالدراسات حول المسارات الجينية التي تشارك في تطور سرطان القولون والمستقيم واستجابته للعلاج. وقد لعبت CW-2 دورًا أساسيًا في الأبحاث الدوائية، حيث قدمت رؤى حول فعالية وآلية عمل مختلف عوامل العلاج الكيميائي. وعلاوة على ذلك، يمكن أن تساعد استجابتها للتعديلات البيئية والجينية في تطوير علاجات مستهدفة لسرطان القولون والمستقيم.

ونظراً للخصائص الوراثية والطبيعة العدوانية لخط خلايا CW-2، فإنه يُستخدم أيضاً في الأبحاث التي تركز على الخلايا الجذعية السرطانية ومقاومة العلاج الكيميائي، مما يوفر نموذجاً شاملاً لفهم ديناميكيات مقاومة علاج السرطان وانتكاسه. تساعد الأبحاث التي تُجرى باستخدام خلايا CW-2 في فك رموز التفاعلات المعقدة داخل البيئة الدقيقة للورم التي تدعم بقاء السرطان وانتشاره، مما يجعلها لا غنى عنها في أبحاث السرطان المتقدمة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان