Gå direkte til indholdet
CW-2
Væv
Tarm
Synonymer
CW2

Dokumenter

CW-2

Cell line · Varenummer 305134

The CW-2 cell line is derived from human colorectal carcinoma. Established from the tumor tissue of a female patient, this cell line exhibits epithelial m...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

CW-2-cellelinjen stammer fra humant kolorektalt karcinom. Denne cellelinje, der er etableret ud fra tumorvæv fra en kvindelig patient, udviser epitelmorfologi og er primært blevet brugt til at studere mekanismer i kolorektal cancer, herunder tumorvækst, metastase og tumorens mikromiljø. CW-2-cellerne er kendt for deres robuste evne til at danne kolonier i blød agar, hvilket indikerer en høj grad af tumorigenicitet, som gør dem til en værdifuld model for in vitro-eksperimenter med fokus på kræftaggressivitet og lægemiddelrespons.

Genetisk set bærer CW-2-celler mutationer, der er typiske for kolorektal cancer, såsom ændringer i APC-, KRAS- og TP53-generne. Disse mutationer bidrager ikke kun til deres ondartede fænotype, men gør dem også relevante for undersøgelser af genetiske veje, der er involveret i kolorektal cancerprogression og respons på terapi. CW-2 har været medvirkende til farmakologisk forskning og givet indsigt i forskellige kemoterapeutiske midlers effektivitet og virkningsmekanisme. Desuden kan deres reaktion på miljømæssige og genetiske ændringer hjælpe med at udvikle målrettede behandlinger for kolorektal cancer.

På grund af CW-2-cellelinjens genetiske profil og aggressive natur bruges den også i forskning med fokus på kræftstamceller og resistens over for kemoterapi, hvilket giver en omfattende model til at forstå dynamikken i resistens over for kræftbehandling og tilbagefald. Forskning med CW-2-celler hjælper med at afkode de komplekse interaktioner i tumormikromiljøet, der understøtter kræftoverlevelse og -spredning, hvilket gør dem uundværlige i avanceret kræftforskning.

Væv
Tarm
Synonymer
  • CW2

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Tumorfremkaldende
Yeees

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CW-2 (Cytion-katalognummer 305134)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1151

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
55 år
Etnisk tilhørsforhold
Asiatisk