CW-2

CW-2 세포주는 인간 대장암종에서 유래한 세포주입니다. 여성 환자의 종양 조직에서 확립된 이 세포주는 상피 형태를 나타내며 주로 종양 성장, 전이 및 종양 미세 환경을 포함한 대장암 메커니즘을 연구하는 데 사용되어 왔습니다. CW-2 세포는 연성 한천에서 콜로니를 형성하는 강력한 능력으로 알려져 있으며, 이는 높은 수준의 종양원성을 나타내므로 암의 공격성과 약물 반응에 초점을 맞춘 체외 실험에 유용한 모델입니다.

유전적으로 CW-2 세포는 APC, KRAS, TP53 유전자의 변이와 같은 대장암의 전형적인 돌연변이를 가지고 있습니다. 이러한 돌연변이는 악성 표현형에 기여할 뿐만 아니라 대장암 진행과 치료에 대한 반응에 관여하는 유전적 경로에 대한 연구와도 관련이 있습니다. CW-2는 다양한 화학요법제의 효능과 작용 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 약리학 연구에 중요한 역할을 해왔습니다. 또한 환경 및 유전적 변형에 대한 반응은 대장암 표적 치료법 개발에 도움이 될 수 있습니다.

CW-2 세포주의 유전적 프로필과 공격적인 특성으로 인해 암 줄기세포와 화학 요법에 대한 내성에 초점을 맞춘 연구에도 활용되어 암 치료 내성 및 재발의 역학을 이해하기 위한 포괄적인 모델을 제공합니다. CW-2 세포를 이용한 연구는 암의 생존과 증식을 지원하는 종양 미세 환경 내의 복잡한 상호작용을 해독하는 데 도움이 되므로 첨단 암 연구에 없어서는 안 될 필수 요소입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다