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CW-2
ティッシュ
コロン
同義語
CW2

CW-2

Cell line · 製品番号 305134

The CW-2 cell line is derived from human colorectal carcinoma. Established from the tumor tissue of a female patient, this cell line exhibits epithelial m...

€800.00税・送料別

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01概要

説明

CW-2細胞株はヒト大腸癌由来である。女性患者の腫瘍組織から樹立されたこの細胞株は、上皮性形態を示し、主に腫瘍増殖、転移、腫瘍微小環境などの大腸癌メカニズムの研究に用いられてきた。CW-2細胞は、軟寒天培地中でコロニーを形成する頑強な能力で知られ、高い腫瘍形成性を示すことから、癌の攻撃性や薬物反応に焦点を当てたin vitro実験の貴重なモデルとなっている。

遺伝学的に、CW-2細胞は、APC、KRAS、TP53遺伝子の変化など、大腸がんに典型的な変異を持っている。これらの変異は、その悪性表現型に寄与するだけでなく、大腸癌の進行や治療効果に関与する遺伝的経路の研究にも関連する。CW-2は薬理学的研究に役立っており、様々な化学療法剤の有効性と作用機序に関する洞察を与えている。さらに、環境や遺伝的修飾に対する反応は、大腸癌の標的療法の開発に役立つ。

CW-2細胞株は、その遺伝的プロフィールと攻撃的な性質から、癌幹細胞や化学療法に対する抵抗性に焦点を当てた研究にも利用されており、癌治療抵抗性と再発の動態を理解するための包括的なモデルを提供している。CW-2細胞を用いた研究は、がんの生存と増殖を支える腫瘍微小環境内の複雑な相互作用の解読に役立っており、最先端のがん研究に欠かせないものとなっている。

ティッシュ
コロン
同義語
  • CW2

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
CW-2(Cytion カタログ番号 305134)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1151

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
55年
民族
アジア