Gå til innholdet
CW-2
Vev
Colon
Synonymer
CW2

Dokumenter

CW-2

Cell line · Produktnummer 305134

The CW-2 cell line is derived from human colorectal carcinoma. Established from the tumor tissue of a female patient, this cell line exhibits epithelial m...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

CW-2-cellelinjen er avledet fra humant kolorektalt karsinom. Denne cellelinjen, som er etablert fra tumorvev fra en kvinnelig pasient, har epitelmorfologi og har primært blitt brukt til å studere mekanismer ved kolorektal kreft, inkludert tumorvekst, metastasering og tumormikromiljøet. CW-2-cellene er kjent for sin robuste evne til å danne kolonier i myk agar, noe som indikerer en høy grad av tumorigenisitet, noe som gjør dem til en verdifull modell for in vitro-eksperimenter med fokus på kreftaggressivitet og legemiddelrespons.

Genetisk sett har CW-2-celler mutasjoner som er typiske for kolorektal kreft, for eksempel endringer i APC-, KRAS- og TP53-genene. Disse mutasjonene bidrar ikke bare til deres ondartede fenotype, men gjør dem også relevante for studier av genetiske veier som er involvert i utviklingen av tykktarmskreft og respons på behandling. CW-2 har vært viktig i farmakologisk forskning, og har gitt innsikt i effekten og virkningsmekanismen til ulike kjemoterapeutiske midler. Dessuten kan deres respons på miljømessige og genetiske endringer bidra til utviklingen av målrettede behandlingsformer for kolorektal kreft.

På grunn av CW-2-cellelinjens genetiske profil og aggressive natur brukes den også i forskning som fokuserer på kreftstamceller og resistens mot cellegift, noe som gir en omfattende modell for å forstå dynamikken i resistens mot kreftbehandling og tilbakefall. Forskning med CW-2-celler bidrar til å dechiffrere de komplekse interaksjonene i tumormikromiljøet som bidrar til kreftoverlevelse og -spredning, noe som gjør dem uunnværlige i avansert kreftforskning.

Vev
Colon
Synonymer
  • CW2

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumorinduserende
Ja

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CW-2 (Cytion-katalognummer 305134)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1151

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
55 år
Etnisitet
Asiatisk