Přejít na obsah
CW-2
Tkáň
Střeva
Synonyma
CW2

Dokumenty

CW-2

Cell line · Číslo výrobku 305134

The CW-2 cell line is derived from human colorectal carcinoma. Established from the tumor tissue of a female patient, this cell line exhibits epithelial m...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie CW-2 je odvozena z lidského kolorektálního karcinomu. Tato buněčná linie, která byla vytvořena z nádorové tkáně pacientky, vykazuje epiteliální morfologii a byla použita především ke studiu mechanismů kolorektálního karcinomu, včetně růstu nádoru, metastazování a nádorového mikroprostředí. Buňky CW-2 jsou známé svou silnou schopností vytvářet kolonie v měkkém agaru, což svědčí o vysokém stupni nádorovosti, a jsou tak cenným modelem pro experimenty in vitro zaměřené na agresivitu rakoviny a reakce na léčiva.

Geneticky nesou buňky CW-2 mutace typické pro kolorektální karcinomy, jako jsou změny v genech APC, KRAS a TP53. Tyto mutace přispívají nejen k jejich malignímu fenotypu, ale jsou také důležité pro studie genetických drah, které se podílejí na progresi kolorektálního karcinomu a odpovědi na léčbu. CW-2 má zásadní význam pro farmakologický výzkum, neboť poskytuje poznatky o účinnosti a mechanismu účinku různých chemoterapeutik. Jejich reakce na environmentální a genetické modifikace navíc může pomoci při vývoji cílených terapií kolorektálního karcinomu.

Vzhledem ke genetickému profilu a agresivní povaze buněčné linie CW-2 je využívána také ve výzkumu zaměřeném na nádorové kmenové buňky a rezistenci vůči chemoterapii a nabízí komplexní model pro pochopení dynamiky rezistence vůči léčbě rakoviny a relapsu. Výzkum s využitím buněk CW-2 pomáhá rozluštit složité interakce v nádorovém mikroprostředí, které podporují přežití a šíření rakoviny, a činí je tak nepostradatelnými v pokročilém výzkumu rakoviny.

Tkáň
Střeva
Synonyma
  • CW2

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové
Tumorogenní
Ano

04Identifikátory

Citace
CW-2 (katalogové číslo Cytion 305134)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1151

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Věk dárce
55 let
Etnická příslušnost
Asijské