الانتقال إلى المحتوى
EL4
الأنسجة
الاستسقاء
المرض
سلائف الخلايا التائية اللمفاوية اللمفاوية اللمفاوية/سرطان الدم الليمفاوي في الفئران
المرادفات
EL-4, EL 4, E.L.4

المستندات

EL4

Cell line · رقم المنتج 300653

The EL4 cell line is derived from a lymphoma of a mouse and is extensively used in immunology and cancer research. These cells originate from a thymoma, a...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

يُشتق خط الخلايا EL4 من ورم لمفاوي لفأر ويستخدم على نطاق واسع في أبحاث علم المناعة والسرطان. تنشأ هذه الخلايا من ورم الغدة الصعترية، وهو نوع من الأورام التي تنشأ من الخلايا الظهارية الغدة الصعترية، وهي بمثابة نموذج لدراسة الأورام اللمفاوية للخلايا التائية والاستجابة المناعية. تُعد خلايا EL4 ذات قيمة لدراسة آليات تطور الخلايا التائية وتنشيطها وإشاراتها، بالإضافة إلى التفاعل بين الخلايا السرطانية والجهاز المناعي. ونظرًا لأصلها اللمفاوي، تُستخدم خلايا EL4 أيضًا في الأبحاث التي تركز على إنتاج السيتوكينات ووظيفتها، والتي تُعد حاسمة في تنظيم المناعة.

تُظهر خلايا EL4 مورفولوجيا الخلايا اللمفاوية وتعبر عن علامات مميزة للخلايا التائية، مثل CD3 ومركبات مستقبلات الخلايا التائية. وهي تستجيب بشكل كبير لمختلف المحفزات التي تُنشّط الخلايا التائية، مما يجعلها مناسبة للدراسات حول مسارات إشارات مستقبلات الخلايا التائية وتأثيرات العوامل المُعدّلة للمناعة. علاوةً على ذلك، تُستخدم خلايا EL4 في علم مناعة الأورام لاستكشاف التفاعلات بين الخلايا السرطانية والجهاز المناعي، مما يساعد في تطوير علاجات مناعية للأورام اللمفاوية للخلايا التائية وغيرها من أنواع السرطان. إن قدرة خلايا EL4 على إنتاج كميات كبيرة من السيتوكينات المحددة، مثل إنترلوكين-2 (IL-2)، تجعلها أداة مفيدة في كل من البحوث الأساسية وتطوير استراتيجيات علاجية تستهدف الاستجابات المناعية.

الأنسجة
الاستسقاء
المرض
سلائف الخلايا التائية اللمفاوية اللمفاوية اللمفاوية/سرطان الدم الليمفاوي في الفئران
التطبيقات
أبحاث السرطان، زراعة الخلايا ثلاثية الأبعاد، علم المناعة، علم المناعة
المرادفات
  • EL-4
  • EL 4
  • E.L.4

02التصنيف

كائن حي
الماوس
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الأرومة اللمفاوية
نوع الخلية
الخلايا اللمفاوية التائية
النمط الكروموسومي
الرقم النموذجي = 39

04المعرّفات

المرجع
EL4 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300653)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_0255

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
H-2b، Thy-1.2
الفيروسات
MLV +، سلبي لفيروس إكتروميليا (جدري الفئران)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إعادة الاستنبات
خلايا معلقة: إزالة الخلايا من الركيزة عن طريق الماصة بوسط جديد. للحصول على خلايا مفردة، مرر المعلق عدة مرات من خلال إبرة قياس 22 ووزعه في قوارير جديدة. النمو على الكولاجين: لإزالة الخلايا الملتصقة، استخدم البروتوكول القياسي التالي. إزالة الوسط وشطف الخلايا الملتصقة باستخدام PBS بدون الكالسيوم والمغنيسيوم (3-5 مل من PBS ل T25، 5-10 مل لقوارير زراعة الخلايا T75). أضف TrypleExpress (1-2 مل لكل T25، 2.5 مل لكل قارورة زراعة خلايا T75)، يجب تغطية صفيحة الخلية بالكامل. احتضانها عند 37 درجة مئوية لمدة 10 دقائق. يُعاد ترسيب الخلايا بعناية، وتكون إضافة الوسط اختيارية ولكنها ليست ضرورية، ويتم توزيعها في قوارير جديدة تحتوي على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
C57BL/6N
عمر المتبرع
غير محدد