Přejít na obsah
EL4
Tkáň
Ascites
Nemoc
Myší prekurzorový T-buněčný lymfoblastický lymfom/leukémie
Synonyma
EL-4, EL 4, E.L.4

Dokumenty

EL4

Cell line · Číslo výrobku 300653

The EL4 cell line is derived from a lymphoma of a mouse and is extensively used in immunology and cancer research. These cells originate from a thymoma, a...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie EL4 je odvozena z myšího lymfomu a je hojně využívána v imunologii a výzkumu rakoviny. Tyto buňky pocházejí z thymomu, což je typ nádoru vznikajícího z epitelových buněk thymu, a slouží jako model pro studium T-buněčných lymfomů a imunitní odpovědi. Buňky EL4 jsou cenné pro zkoumání mechanismů vývoje, aktivace a signalizace T-buněk, jakož i interakce mezi nádorovými buňkami a imunitním systémem. Vzhledem ke svému lymfoidnímu původu se buňky EL4 využívají také ve výzkumu zaměřeném na produkci a funkci cytokinů, které mají zásadní význam pro regulaci imunitního systému.

Buňky EL4 vykazují lymfoblastickou morfologii a exprimují markery charakteristické pro T-buňky, jako je CD3 a komplexy T-buněčných receptorů. Jsou vysoce citlivé na různé podněty, které aktivují T-buňky, což je činí vhodnými pro studie signálních drah T-buněčných receptorů a účinků imunomodulačních látek. Kromě toho se buňky EL4 používají v nádorové imunologii ke zkoumání interakcí mezi nádorovými buňkami a imunitním systémem, což napomáhá vývoji imunoterapie T-buněčných lymfomů a dalších nádorových onemocnění. Schopnost buněk EL4 produkovat velké množství specifických cytokinů, jako je interleukin-2 (IL-2), z nich činí užitečný nástroj jak v základním výzkumu, tak při vývoji terapeutických strategií zaměřených na imunitní reakce.

Tkáň
Ascites
Nemoc
Myší prekurzorový T-buněčný lymfoblastický lymfom/leukémie
Aplikace
Výzkum rakoviny, 3D buněčné kultury, Imunologie
Synonyma
  • EL-4
  • EL 4
  • E.L.4

02Klasifikace

Organismus
Myš
Sex
Nespecifikováno
Růstové vlastnosti
Odpružení
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Lymfoblasty
Typ buňky
T lymfoblast
Karyotyp
Modální číslo = 39

04Identifikátory

Citace
EL4 (katalogové číslo Cytion 300653)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0255

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
H-2b, Thy-1.2
Viry
MLV +, negativní na virus ektromelie (myší neštovice)

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Subkultivace
Suspenzní buňky: Odstraňte buňky ze substrátu pipetováním čerstvým médiem. Chcete-li získat jednotlivé buňky, propíchněte suspenzi několikrát jehlou o průměru 22 a dávkujte do nových baněk. Pěstování na kolagenu: Pro odstranění adherentních buněk použijte následující standardní protokol. Odstraňte médium a opláchněte adherentní buňky pomocí PBS bez vápníku a hořčíku (3-5 ml PBS pro baňky T25, 5-10 ml pro baňky T75). Přidejte TrypleExpress (1-2 ml na T25, 2,5 ml na baňku s buněčnou kulturou T75), buněčný list musí být zcela pokryt. Inkubujte při teplotě 37 °C po dobu 10 minut. Opatrně resuspendujte buňky, přidání média je volitelné, ale není nutné, a rozdělte je do nových baněk, které obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Plemeno / poddruh
C57BL/6N
Věk dárce
Nespecifikováno