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EL4
ティッシュ
腹水
病気
マウス前駆体T細胞リンパ芽球性リンパ腫/白血病
同義語
EL-4, EL 4, E.L.4

EL4

Cell line · 製品番号 300653

The EL4 cell line is derived from a lymphoma of a mouse and is extensively used in immunology and cancer research. These cells originate from a thymoma, a...

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01概要

説明

EL4細胞株はマウスのリンパ腫に由来し、免疫学や癌研究に広く用いられている。この細胞は胸腺上皮細胞から発生する腫瘍の一種である胸腺腫に由来し、T細胞リンパ腫と免疫応答を研究するモデルとして役立っている。EL4細胞は、T細胞の発生、活性化、シグナル伝達のメカニズムや、腫瘍細胞と免疫系との相互作用を研究する上で貴重である。EL4細胞はリンパ球由来であるため、免疫制御に重要なサイトカインの産生と機能に焦点を当てた研究にも用いられている。

EL4細胞はリンパ芽球系の形態を示し、CD3やT細胞受容体複合体などのT細胞に特徴的なマーカーを発現する。EL4細胞は、T細胞を活性化する様々な刺激に対して高い反応性を示すので、T細胞受容体のシグナル伝達経路や免疫調節剤の効果に関する研究に適している。さらに、EL4細胞は腫瘍免疫学において、がん細胞と免疫系との相互作用を調べるために用いられ、T細胞リンパ腫や他のがんに対する免疫療法の開発に役立っている。EL4細胞は、インターロイキン2(IL-2)のような特定のサイトカインを大量に産生する能力を持っているため、基礎研究と免疫応答を標的とした治療戦略の開発の両方において有用なツールとなっている。

ティッシュ
腹水
病気
マウス前駆体T細胞リンパ芽球性リンパ腫/白血病
用途
がん研究、3D細胞培養、免疫学
同義語
  • EL-4
  • EL 4
  • E.L.4

02分類

生物
マウス
セックス
未指定
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球
細胞の種類
Tリンパ芽球
核型
モーダル番号 = 39

04識別子

引用
EL4 (Cytion カタログ番号 300653)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0255

05発現と感受性

抗原発現
H-2b, Thy-1.2
ウイルス
MLV +、エクトロメリアウイルス(ネズミ痘)陰性

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
懸濁細胞:新しいメデュームでピペッティングし、細胞を基質から除去する。単一細胞を得るには、懸濁液を22ゲージの針に数回通し、新しいフラスコに分注する。コラーゲン上での増殖:接着細胞を除去するには、以下の標準プロトコールを使用する。培地を除去し、カルシウムとマグネシウムを含まないPBSで付着細胞をすすぐ(T25細胞培養フラスコでは3~5mlのPBS、T75細胞培養フラスコでは5~10mlのPBS)。TrypleExpress(T25用フラスコ1本につき1~2ml、T75用フラスコ1本につき2.5ml)を加え、細胞シートが完全に覆われるようにします。37℃で10分間インキュベートします。細胞を慎重に再懸濁します。培地の添加は任意ですが、必須ではありません。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
C57BL/6N
ドナーの年齢
特定せず