الانتقال إلى المحتوى
خلايا SK-LMS-1
الأنسجة
الفرج
المرض
الساركوما العضلية الأملس
المرادفات
SKLMS-1, SKLMS1

المستندات

خلايا SK-LMS-1

Cell line · رقم المنتج 300125

SK-LMS-1 هو خط خلوي لسرطان العضلات الملساء البشري، وقد استُخدم على نطاق واسع في أبحاث السرطان، ولا سيما في الدراسات التي تبحث في العوامل العلاجية التي تستهدف...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

SK-LMS-1 هو سلالة خلايا الساركوما العضلية الملساء البشرية التي تُستخدم على نطاق واسع في أبحاث السرطان، وخاصةً في الدراسات التي تبحث في العوامل العلاجية التي تستهدف ساركوما الأنسجة الرخوة. الساركوما العضلية الملساء هي نوع من الأورام الخبيثة التي تنشأ من أنسجة العضلات الملساء، ويشكل خط خلايا SK-LMS-1 نموذجاً فعالاً لهذا المرض في المختبر. وتعبّر هذه الخلايا عن الجين البروتيني الأولي c-Met، الذي يلعب دورًا حاسمًا في نشأة الورم وانتشاره وانتشاره في العديد من أنواع السرطان، بما في ذلك الساركوما العضلية الليفية العضلية. ويجعل التعبير الشاذ للجين c-Met في خلايا SK-LMS-1 نموذجًا قيّمًا لدراسة العلاجات التي تستهدف الجين c-Met.

تضمنت إحدى الدراسات المهمة تحديد الببتيد المرتبط بالميت، Met-pep1، من خلال فحص مكتبة عرض العاثيات. وقد أظهر هذا الببتيد خصوصية لمستقبلات الميت وكان قادرًا على منافسة عامل نمو الخلايا الكبدية (HGF) في الارتباط بالمستقبلات، مما أدى إلى تثبيط تكاثر الخلايا السرطانية. أظهرت خلايا SK-LMS-1 التي عولجت بعامل نمو الخلايا الورمية Met-pep1 انخفاضًا في التكاثر، مما يشير إلى أن استهداف c-Met بهذا الببتيد يمكن أن يكون له إمكانات علاجية. كما أن استيعاب الببتيد من قبل خلايا SK-LMS-1 بعد الارتباط ب c-Met يدعم إمكاناته كعامل تشخيصي أو علاجي، خاصة في دراسات التصوير النووي حيث تم تصوير النشاط المرتبط بالورم بنجاح في الجسم الحي باستخدام الطعوم الزينية SK-LMS-1.

وبالإضافة إلى ذلك، استُخدمت خلايا SK-LMS-1 لاستكشاف تأثيرات المركبات الطبيعية مثل فلافوكاواين ب (FKB)، وهو كالكون مشتق من نبات الكافا. وُجد أن FKB يحفز توقف دورة الخلية G2/M وموت الخلايا المبرمج القوي في خلايا SK-LMS-1، بوساطة التنظيم الأعلى للبروتينات المؤيدة للاستماتة مثل DR5 وBim وPuma، وتقليل تنظيم البروتين المضاد للاستماتة Survin. وأظهر الجمع بين بروتين FKB وعوامل العلاج الكيميائي مثل دوسيتاكسيل وجيمسيتابين تأثيرًا تآزريًا، مما أدى إلى زيادة تثبيط نمو خلايا SK-LMS-1.

الأنسجة
الفرج
المرض
الساركوما العضلية الأملس
المرادفات
  • SKLMS-1
  • SKLMS1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
أرومة ليفية شبيهة بالأرومة الليفية
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية تشكل الساركوما العضلية الملساء
النمط الكروموسومي
(P12) ناقص الصيغة الصبغية إلى مفرط الصيغة الصبغية (+A2، +A3، +C، +D، +E، +F، +G، -A) مع وجود تشوهات تشمل ثنائية المركز، وشظايا ثنائية المركز، وفواصل، وتضيقات ثانوية، ودقائق وعلامات تحت مركزية كبيرة

04المعرّفات

المرجع
SK-LMS-1 (كتالوج سيتيون رقم 300125)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0628

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
فصيلة الدم O، عامل ريزوس+
الإيزوزيمات
م-2، 2، 2، ب ج م 3، 1-2، ب ج م 1، 1-2، ب ج م 1، 1-2، ب ج م 1، 1، ب ج م 1، 1، ب ج م 1، 1، ب ج 6، ب، ب، ب منتج تردد النمط الظاهري: 0.0027

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
43 سنة
الأصل العرقي
قوقازي