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SK-LMS-1 세포

Cell line · 제품 번호 300125

SK-LMS-1은 암 연구, 특히 표적 치료제를 대상으로 한 연구에 널리 사용되어 온 인간 평활근육육종 세포주입니다...

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01일반 정보

설명

SK-LMS-1은 암 연구, 특히 연조직 육종을 표적으로 하는 치료제를 연구하는 연구에 널리 사용되고 있는 인간 평활근육종 세포주입니다. 평활근육종은 평활근 조직에서 발생하는 악성 종양의 일종으로, SK-LMS-1 세포주는 이 질환을 체외에서 효과적으로 모델링합니다. 이 세포는 평활근육종을 포함한 많은 암에서 종양 형성, 증식 및 전이에 중요한 역할을 하는 c-Met 원시 종양 유전자를 발현합니다. SK-LMS-1에서 c-Met의 비정상적인 발현은 c-Met 표적 치료법을 연구하는 데 유용한 모델입니다.

한 가지 중요한 연구는 파지 디스플레이 라이브러리 스크리닝을 통해 Met 결합 펩타이드인 Met-pep1을 식별하는 것이었습니다. 이 펩타이드는 Met 수용체에 대한 특이성을 보였으며 간세포 성장인자(HGF)와 수용체 결합을 위해 경쟁하여 종양 세포 증식을 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. Met-pep1으로 처리한 SK-LMS-1 세포는 증식이 감소한 것으로 나타나 이 펩타이드로 c-Met을 표적으로 삼으면 치료 잠재력이 있음을 시사했습니다. 특히 SK-LMS-1 이종 이식을 사용하여 생체 내에서 종양 관련 활성이 성공적으로 시각화된 핵 영상 연구에서 c-Met에 결합한 후 SK-LMS-1 세포에 의한 펩타이드의 내재화는 진단 또는 치료제로서의 가능성을 더욱 뒷받침합니다.

또한, SK-LMS-1 세포는 카바 식물에서 추출한 칼콘인 플라보카아인 B(FKB)와 같은 천연 화합물의 효과를 탐구하는 데 사용되었습니다. FKB는 DR5, Bim, Puma와 같은 세포사멸 촉진 단백질의 상향 조절과 항세포사멸 단백질 서바이빈의 하향 조절을 통해 SK-LMS-1 세포에서 G2/M 세포주기 정지 및 강력한 세포사멸을 유도하는 것으로 밝혀졌습니다. FKB와 도세탁셀 및 젬시타빈과 같은 화학요법제를 병용하면 시너지 효과를 발휘하여 SK-LMS-1 세포의 성장을 더욱 억제하는 것으로 나타났습니다.

티슈
Vulvar
질병
평활근 육종
동의어
  • SKLMS-1
  • SKLMS1

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사
종양 유발성
네, 누드 마우스에서요. 평활근 육종 형성
염색체형
(P12) 저삼중체에서 과삼중체(+A2, +A3, +C, +D, +E, +F, +G, -A)로 이심성, 편심성 조각, 단절, 이차 수축, 분 및 큰 아심성 마커를 포함한 이상 징후가 있습니다

04식별자

인용
SK-LMS-1(사이티온 카탈로그 번호 300125)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0628

05발현 및 감수성

항원 발현
혈액형 O, Rh+
이소효소
Me-2, 2, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, 표현형 주파수 제품: 0.0027

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
43년
민족
백인