SK-LMS-1-celler

SK-LMS-1 er en human leiomyosarkomcellelinje som har vært mye brukt i kreftforskning, særlig i studier der man har undersøkt terapeutiske midler rettet mot bløtvevssarkomer. Leiomyosarkom er en type ondartet svulst som oppstår fra glatt muskelvev, og SK-LMS-1-cellelinjen modellerer denne sykdommen effektivt in vitro. Disse cellene uttrykker proto-onkogenet c-Met, som spiller en kritisk rolle i tumorigenese, spredning og metastasering i mange kreftformer, inkludert leiomyosarkom. Det avvikende uttrykket av c-Met i SK-LMS-1 gjør den til en verdifull modell for studier av c-Met-rettet behandling.

En viktig studie involverte identifisering av et Met-bindende peptid, Met-pep1, gjennom screening av fagdisplaybibliotek. Dette peptidet viste seg å være spesifikt for Met-reseptoren og var i stand til å konkurrere med hepatocyttvekstfaktor (HGF) om reseptorbinding, noe som hemmet tumorcelleproliferasjon. SK-LMS-1-celler behandlet med Met-pep1 viste redusert proliferasjon, noe som tyder på at målretting mot c-Met med dette peptidet kan ha terapeutisk potensial. Internaliseringen av peptidet i SK-LMS-1-celler etter binding til c-Met underbygger ytterligere peptidets potensial som et diagnostisk eller terapeutisk middel, særlig i kjernefysiske avbildningsstudier der tumorassosiert aktivitet ble visualisert in vivo ved hjelp av SK-LMS-1 xenografts.

I tillegg har SK-LMS-1-celler blitt brukt til å undersøke effekten av naturlige forbindelser som Flavokawain B (FKB), et chalcon som stammer fra kava-planten. FKB viste seg å indusere G2/M-cellesyklusarrest og robust apoptose i SK-LMS-1-celler, formidlet gjennom oppregulering av pro-apoptotiske proteiner som DR5, Bim og Puma, og nedregulering av det anti-apoptotiske proteinet survivin. Kombinasjonen av FKB med kjemoterapeutiske midler som docetaxel og gemcitabin viste en synergistisk effekt, og hemmet veksten av SK-LMS-1-celler ytterligere.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring