SK-LMS-1細胞

SK-LMS-1はヒト平滑筋肉腫細胞株であり、がん研究、特に軟部肉腫を標的とした治療薬の研究に広く用いられている。平滑筋肉腫は平滑筋組織から発生する悪性腫瘍の一種であり、SK-LMS-1細胞株はこの疾患をin vitroで効果的にモデル化する。これらの細胞はc-Met癌原遺伝子を発現しており、平滑筋肉腫を含む多くの癌において腫瘍形成、増殖、転移に重要な役割を果たしている。SK-LMS-1におけるc-Metの異常発現は、c-Met標的療法を研究するための貴重なモデルとなっている。

重要な研究の一つに、ファージディスプレイライブラリースクリーニングによるMet結合ペプチドMet-pep1の同定がある。このペプチドはMetレセプターに対する特異性を示し、レセプター結合において肝細胞増殖因子（HGF）と競合することができ、腫瘍細胞の増殖を阻害した。Met-pep1で処理したSK-LMS-1細胞は増殖の減少を示し、このペプチドでc-Metを標的とすることが治療の可能性を示唆した。c-Metに結合した後のSK-LMS-1細胞によるペプチドの内在化は、特にSK-LMS-1異種移植片を用いたin vivoでの腫瘍関連活性の可視化に成功した核イメージング研究において、診断薬あるいは治療薬としての可能性をさらに支持した。

さらに、SK-LMS-1細胞は、カバ植物由来のカルコンであるフラボカワインB（FKB）のような天然化合物の効果を調べるために使用された。FKBはSK-LMS-1細胞において、DR5、Bim、Pumaのようなプロアポトーシスタンパク質のアップレギュレーションと、抗アポトーシスタンパク質であるサバイビンのダウンレギュレーションを媒介として、G2/M細胞周期停止と強固なアポトーシスを誘導することがわかった。FKBとドセタキセルやゲムシタビンなどの化学療法剤との併用は相乗効果を示し、SK-LMS-1細胞の増殖をさらに阻害した。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。