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SK-LMS-1-Zellen
Gewebe
Vulva
Krankheit
Leiomyosarkom
Synonyme
SKLMS-1, SKLMS1

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SK-LMS-1-Zellen

Cell line · Artikelnummer 300125

SK-LMS-1 ist eine menschliche Leiomyosarkom-Zelllinie, die in der Krebsforschung weit verbreitet ist, insbesondere für Studien zur Untersuchung von Therapeutika, die auf...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

SK-LMS-1 ist eine menschliche Leiomyosarkom-Zelllinie, die in der Krebsforschung weit verbreitet ist, insbesondere für Studien zur Untersuchung von Therapeutika für Weichteilsarkome. Das Leiomyosarkom ist ein bösartiger Tumor, der aus glattem Muskelgewebe entsteht, und die SK-LMS-1-Zelllinie bildet diese Krankheit in vitro wirksam nach. Diese Zellen exprimieren das c-Met-Proto-Onkogen, das bei vielen Krebsarten, darunter auch beim Leiomyosarkom, eine entscheidende Rolle bei der Tumorentstehung, Proliferation und Metastasierung spielt. Die abnorme Expression von c-Met in SK-LMS-1 macht es zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung von Therapien, die auf c-Met abzielen.

Eine wichtige Studie umfasste die Identifizierung eines Met-bindenden Peptids, Met-pep1, durch Phage-Display-Bibliotheksscreening. Dieses Peptid erwies sich als spezifisch für den Met-Rezeptor und war in der Lage, mit dem Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) um die Bindung an den Rezeptor zu konkurrieren und die Vermehrung von Tumorzellen zu hemmen. SK-LMS-1-Zellen, die mit Met-pep1 behandelt wurden, zeigten eine verringerte Proliferation, was darauf hindeutet, dass die Ausrichtung auf c-Met mit diesem Peptid therapeutisches Potenzial haben könnte. Die Internalisierung des Peptids durch SK-LMS-1-Zellen nach der Bindung an c-Met untermauert sein Potenzial als diagnostisches oder therapeutisches Mittel, insbesondere in nuklearen Bildgebungsstudien, bei denen die tumorassoziierte Aktivität erfolgreich in vivo unter Verwendung von SK-LMS-1-Xenografts sichtbar gemacht wurde.

Darüber hinaus wurden SK-LMS-1-Zellen verwendet, um die Wirkung von Naturstoffen wie Flavokawain B (FKB), einem aus der Kava-Pflanze gewonnenen Chalkon, zu untersuchen. Es wurde festgestellt, dass FKB in SK-LMS-1-Zellen eine Verlangsamung des G2/M-Zellzyklus und eine robuste Apoptose auslöst, die durch die Hochregulierung von pro-apoptotischen Proteinen wie DR5, Bim und Puma und die Herunterregulierung des anti-apoptotischen Proteins Survivin vermittelt wird. Die Kombination von FKB mit Chemotherapeutika wie Docetaxel und Gemcitabin zeigte eine synergistische Wirkung und hemmte das Wachstum von SK-LMS-1-Zellen weiter.

Gewebe
Vulva
Krankheit
Leiomyosarkom
Synonyme
  • SKLMS-1
  • SKLMS1

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Fibroblastenähnlich
Tumorauslösend
Ja, in Nacktmäusen. Bildet Leiomyosarkom
Karyotyp
(P12) hypotriploid bis hypertriploid (+A2, +A3, +C, +D, +E, +F, +G, -A) mit Anomalien wie dizentrischen, akrozentrischen Fragmenten, Brüchen, sekundären Einschnürungen, Minuten und großen submetazentrischen Markern

04Bezeichner

Quellenangabe
SK-LMS-1 (Cytion-Katalognummer 300125)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0628

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
Blutgruppe O, Rh+
Isoenzyme
Me-2, 2, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Phänotyp-Häufigkeitsprodukt: 0.0027

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
43 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch