L1210

سلسلة الخلايا L1210 هي نموذج لسرطان الدم الليمفاوي الفئراني تم توصيفه جيدًا، وقد استُخلص في الأصل من فأر مصاب بسرطان الدم الليمفاوي. وتُستخدم هذه السلسلة على نطاق واسع في أبحاث السرطان نظرًا لخصائص نموها العدوانية وقدرتها العالية على التكاثر. وتُستخدم خلايا L1210 عادةً في الدراسات المتعلقة بآليات تطور سرطان الدم، واختبار أدوية العلاج الكيميائي، واستكشاف الآليات الجزيئية الكامنة وراء بقاء الخلايا السرطانية وتكاثرها.

تُظهر خلايا L1210 نموًا سريعًا في المختبر وتحتفظ بثقافة تعليق، مما يجعلها مثالية للاختبارات المختبرية والتجارب الحيوية، خاصة في نماذج الفئران المتجانسة. وقد جعلت استجابة خط الخلايا لمجموعة متنوعة من العوامل العلاجية الكيميائية منه أداة قيّمة للفحص قبل السريري للأدوية المضادة للسرطان. غالبًا ما يستخدم الباحثون خلايا L1210 لدراسة آليات مقاومة الأدوية، وتقييم المركبات العلاجية الجديدة، والتحقيق في الاستجابات الخلوية للعوامل المسببة لتلف الحمض النووي.

بالإضافة إلى ذلك، تعمل سلالة الخلايا L1210 كنموذج لفهم الاستجابة المناعية للسرطان، مما يوفر رؤى حول كيفية تفاعل خلايا السرطان مع جهاز المناعة للمضيف. ويشمل ذلك دراسات حول مناعة الأورام، وإنتاج السيتوكينات، وفعالية الأساليب العلاجية المناعية. بشكل عام، تظل سلالة الخلايا L1210 موردًا مهمًا في أبحاث السرطان، حيث تساهم في تقدم بيولوجيا السرطان وتطوير العلاجات.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان