L1210

L1210 šūnu līnija ir labi raksturots peles limfocitārās leikēmijas modelis, kas sākotnēji iegūts no peles ar limfoīdo leikēmiju. Šo šūnu līniju plaši izmanto vēža pētījumos tās agresīvo augšanas īpašību un augstās proliferācijas spējas dēļ. L1210 šūnas parasti izmanto pētījumos, kas saistīti ar leikēmijas patogēnēzi, ķīmijterapijas zāļu testēšanu un vēža šūnu izdzīvošanas un proliferācijas molekulāro mehānismu izpēti.

L1210 šūnas in vitro strauji aug un uztur suspensijas kultūru, tādēļ tās ir ideāli piemērotas in vitro testiem un in vivo eksperimentiem, jo īpaši singēniskos peles modeļos. Šīs šūnu līnijas reaģētspēja uz dažādiem ķīmijterapijas līdzekļiem to ir padarījusi par vērtīgu instrumentu pretleikēmijas zāļu pirmsklīniskajā skrīningā. Pētnieki bieži izmanto L1210 šūnas, lai pētītu zāļu rezistences mehānismus, novērtētu jaunus terapeitiskos savienojumus un izpētītu šūnu reakcijas uz DNS bojājošiem līdzekļiem.

Turklāt L1210 šūnu līnija kalpo kā modelis, lai izprastu imūno reakciju uz leikēmiju, sniedzot ieskatu tajā, kā leikēmijas šūnas mijiedarbojas ar saimnieka imūnsistēmu. Tas ietver pētījumus par audzēju imunoloģiju, citokīnu ražošanu un imūnterapeitisko pieeju efektivitāti. Kopumā L1210 šūnu līnija joprojām ir būtisks resurss leikēmijas pētniecībā, veicinot vēža bioloģijas un terapijas attīstību.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu