Langsung ke isi
L1210
Tisu
Hematopoietik
Penyakit
Leukemia
Sinonim
L 1210, L-1210, Leukemic 1210, Leukemia 1210, Leukemia L1210

Dokumen

L1210

Cell line · Nomor produk 400257

The L1210 cell line is a well-characterized murine lymphocytic leukemia model originally derived from a mouse with lymphoid leukemia. This cell line is wi...

€500.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel L1210 merupakan model leukemia limfositik tikus yang telah teridentifikasi dengan baik, yang awalnya diisolasi dari seekor tikus yang menderita leukemia limfoid. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker berkat karakteristik pertumbuhannya yang agresif dan kapasitas proliferasi yang tinggi. Sel L1210 umumnya dimanfaatkan dalam studi yang berkaitan dengan patogenesis leukemia, pengujian obat kemoterapi, serta penyelidikan mekanisme molekuler yang mendasari kelangsungan hidup dan proliferasi sel kanker.

Sel L1210 menunjukkan pertumbuhan in vitro yang cepat dan mempertahankan kultur suspensi, sehingga ideal untuk uji in vitro dan eksperimen in vivo, terutama pada model tikus syngenik. Respons garis sel ini terhadap berbagai agen kemoterapi menjadikannya alat yang berharga untuk skrining praklinis obat antileukemia. Para peneliti sering menggunakan sel L1210 untuk mempelajari mekanisme resistensi obat, mengevaluasi senyawa terapeutik baru, dan menyelidiki respons seluler terhadap agen perusak DNA.

Selain itu, garis sel L1210 berfungsi sebagai model untuk memahami respons imun terhadap leukemia, memberikan wawasan tentang bagaimana sel-sel leukemia berinteraksi dengan sistem imun inang. Hal ini mencakup studi tentang imunologi tumor, produksi sitokin, dan efektivitas pendekatan imunoterapi. Secara keseluruhan, garis sel L1210 tetap menjadi sumber daya penting dalam penelitian leukemia, berkontribusi pada kemajuan biologi kanker dan pengembangan terapi.

Tisu
Hematopoietik
Penyakit
Leukemia
Sinonim
  • L 1210
  • L-1210
  • Leukemic 1210
  • Leukemia 1210
  • Leukemia L1210

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Limfoblas
Tumorigenik
Ya, pada tikus nude dan tikus DBA
Waktu penggandaan
10 hingga 12 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
L1210 (Nomor katalog Cytion 400257)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0382

05Ekspresi dan kerentanan

Virus
Tes MAP negatif: Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan 10% serum kuda ke dalam media
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
0,3 hingga 1 × 10⁶ sel/ml
Pergantian cairan
Setiap 3 hingga 4 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Cepat
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
DBA/2
Usia donor
8 bulan