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L1210
ティッシュ
造血
病気
白血病
同義語
L 1210, L-1210, Leukemic 1210, Leukemia 1210, Leukemia L1210

L1210

Cell line · 製品番号 400257

The L1210 cell line is a well-characterized murine lymphocytic leukemia model originally derived from a mouse with lymphoid leukemia. This cell line is wi...

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01概要

説明

L1210細胞株は、リンパ性白血病を患うマウスから由来した、十分に特徴が解明されているマウスリンパ性白血病モデルです。この細胞株は、その旺盛な増殖特性と高い増殖能力から、がん研究において広く利用されています。L1210細胞は、白血病の病因に関する研究、化学療法薬の試験、およびがん細胞の生存と増殖の根底にある分子メカニズムの解明において、一般的に利用されています。

L1210細胞は、in vitroで急速な増殖を示し、浮遊培養を維持するため、in vitroアッセイやin vivo実験、特に同系マウスモデルにおいて理想的な細胞株である。この細胞株は様々な化学療法剤に対して反応を示すため、抗白血病薬の非臨床スクリーニングにおいて貴重なツールとなっている。 研究者は、薬剤耐性メカニズムの解明、新規治療化合物の評価、およびDNA損傷剤に対する細胞応答の調査に、L1210細胞を頻繁に用いています。

さらに、L1210細胞株は白血病に対する免疫応答を理解するためのモデルとして機能し、白血病細胞が宿主の免疫系とどのように相互作用するかについての知見を提供する。これには、腫瘍免疫学、サイトカイン産生、および免疫療法アプローチの有効性に関する研究が含まれる。全体として、L1210細胞株は白血病研究において依然として重要な資源であり、がん生物学の進歩と治療法の開発に貢献している。

ティッシュ
造血
病気
白血病
同義語
  • L 1210
  • L-1210
  • Leukemic 1210
  • Leukemia 1210
  • Leukemia L1210

02分類

生物
マウス
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
リンパ芽球
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスおよびDBAマウスにおいて
倍増時間
10~12時間

04識別子

引用
L1210(Cytionカタログ番号 400257)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0382

05発現と感受性

ウイルス
MAPテスト陰性:Sendai、Ektromelie、Polyoma、K-Virus、Kilham、Reo 3、PVM、LCM、M.pulmonis、MVM、Theiler's GD VII、Toolan's H-1、MHV、LDV、RCV/SDA、M-アデノウイルス、B.piliformis。

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%の馬血清を加える
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
0.3~1×10⁶細胞/ml
流体の更新
3~4日ごと
解凍後の回復
速い
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
DBA/2
ドナーの年齢
8ヶ月