L1210

เซลล์ไลน์ L1210 เป็นโมเดลมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์ของหนูที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด ซึ่งได้มาจากหนูที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์ เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยมะเร็งเนื่องจากมีลักษณะการเจริญเติบโตที่รุนแรงและความสามารถในการแบ่งตัวที่สูง เซลล์ L1210 มักถูกใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับพยาธิกำเนิดของมะเร็งเม็ดเลือดขาว การทดสอบยาเคมีบำบัด และการสำรวจกลไกโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการอยู่รอดและการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง

เซลล์ L1210 แสดงการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วในหลอดทดลองและสามารถคงสภาพการเพาะเลี้ยงแบบแขวนลอยได้ดี จึงเหมาะสำหรับการทดสอบในหลอดทดลองและการทดลองในสัตว์ทดลอง โดยเฉพาะในแบบจำลองหนูที่มีพันธุกรรมเดียวกัน ความไวของสายพันธุ์นี้ต่อสารเคมีบำบัดหลากหลายชนิดทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการคัดกรองยาต้านมะเร็งเม็ดเลือดขาวในระยะก่อนคลินิก นักวิจัยมักใช้เซลล์ L1210 ในการศึกษาวิธีการต้านยาของเซลล์, ประเมินสารบำบัดใหม่, และตรวจสอบการตอบสนองของเซลล์ต่อสารทำลายดีเอ็นเอ

นอกจากนี้ สายเซลล์ L1210 ยังทำหน้าที่เป็นแบบจำลองในการทำความเข้าใจการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีที่เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวมีปฏิสัมพันธ์กับระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ ซึ่งรวมถึงการศึกษาด้านภูมิคุ้มกันของเนื้องอก การผลิตไซโตไคน์ และประสิทธิภาพของแนวทางการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน โดยรวมแล้ว สายเซลล์ L1210 ยังคงเป็นทรัพยากรสำคัญในการวิจัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว มีส่วนช่วยในการพัฒนาชีววิทยาของมะเร็งและการพัฒนาวิธีการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.