Перейти до вмісту
L1210
Тканина
Кровотворні
Хвороба
Лейкемія
Синоніми
L 1210, L-1210, Leukemic 1210, Leukemia 1210, Leukemia L1210

Документи

L1210

Cell line · Номер товару 400257

The L1210 cell line is a well-characterized murine lymphocytic leukemia model originally derived from a mouse with lymphoid leukemia. This cell line is wi...

€500.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія L1210 — це добре вивчена модель лімфоцитарної лейкемії мишей, яка була спочатку виділена з миші, хворої на лімфоїдну лейкемію. Ця клітинна лінія широко використовується в онкологічних дослідженнях завдяки своїм агресивним характеристикам росту та високій проліферативній здатності. Клітини L1210 зазвичай застосовують у дослідженнях, присвячених патогенезу лейкемії, тестуванню хіміотерапевтичних препаратів та вивченню молекулярних механізмів, що лежать в основі виживання та проліферації ракових клітин.

Клітини L1210 демонструють швидке зростання in vitro та підтримують суспензійну культуру, що робить їх ідеальними для in vitro аналізів та in vivo експериментів, особливо в сингенних мишачих моделях. Реакція клітинної лінії на різноманітні хіміотерапевтичні агенти зробила її цінним інструментом для доклінічного скринінгу протилейкемічних препаратів. Дослідники часто використовують клітини L1210 для вивчення механізмів резистентності до ліків, оцінки нових терапевтичних сполук та дослідження клітинних реакцій на агенти, що пошкоджують ДНК.

Крім того, клітинна лінія L1210 слугує моделлю для розуміння імунної реакції на лейкемію, надаючи інформацію про те, як лейкемічні клітини взаємодіють з імунною системою хазяїна. Це включає дослідження з імунології пухлин, продукцію цитокінів та ефективність імунотерапевтичних підходів. Загалом, клітинна лінія L1210 залишається важливим ресурсом у дослідженнях лейкемії, сприяючи прогресу в галузі біології раку та розробці терапевтичних засобів.

Тканина
Кровотворні
Хвороба
Лейкемія
Синоніми
  • L 1210
  • L-1210
  • Leukemic 1210
  • Leukemia 1210
  • Leukemia L1210

02Класифікація

Організм
Миша
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Тип клітини
Лімфобласт
Пухлиноутворювальний
Так, у мишей з нульовим мутаційним фоном та мишей DBA
Час подвоєння
від 10 до 12 годин

04Ідентифікатори

Посилання
L1210 (номер у каталозі Cytion 400257)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10090
Целозавр
CVCL_0382

05Експресія та сприйнятливість

Віруси
MAP-тест негативний: Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10 % кінської сироватки
Пересадка в нове середовище
Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
Щільність висіву
від 0,3 до 1 × 10⁶ клітин/мл
Оновлення рідини
Кожні 3-4 дні
Відновлення після відлиги
Швидко
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
DBA/2
Вік донора
8 місяців