L1210

Celična linija L1210 je dobro opisan model mišje limfocitne levkemije, ki izvira iz miši z limfoidno levkemijo. Ta celična linija se zaradi svojih agresivnih rastnih lastnosti in visoke sposobnosti razmnoževanja pogosto uporablja v raziskavah raka. Celice L1210 se običajno uporabljajo v študijah, ki obravnavajo patogenezo levkemije, testiranje kemoterapevtskih zdravil ter raziskovanje molekularnih mehanizmov, na katerih temelji preživetje in razmnoževanje rakavih celic.

Celice L1210 kažejo hitro rast in vitro in ohranjajo suspenzijsko kulturo, kar jih naredi idealne za in vitro teste in in vivo poskuse, zlasti v singenih mišjih modelih. Odzivnost celične linije na različne kemoterapevtske agente jo je naredila za dragoceno orodje za predklinično presejanje zdravil proti levkemiji. Raziskovalci pogosto uporabljajo celice L1210 za preučevanje mehanizmov odpornosti na zdravila, ocenjevanje novih terapevtskih spojin in preučevanje celičnih odzivov na snovi, ki poškodujejo DNK.

Poleg tega celična linija L1210 služi kot model za razumevanje imunskega odziva na levkemijo in ponuja vpogled v to, kako levkemijske celice interagirajo z imunskim sistemom gostitelja. To vključuje študije o imunologiji tumorjev, proizvodnji citokinov in učinkovitosti imunoterapevtskih pristopov. Na splošno celična linija L1210 ostaja ključni vir v raziskavah levkemije in prispeva k napredku v biologiji raka in razvoju terapij.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo