L1210

L1210 ląstelių linija yra gerai ištirtas pelių limfocitinės leukemijos modelis, iš pradžių gautas iš pelės, sergančios limfoidine leukemija. Dėl agresyvių augimo savybių ir didelio proliferacijos potencialo ši ląstelių linija plačiai naudojama vėžio tyrimuose. L1210 ląstelės dažniausiai naudojamos tyrimuose, susijusiuose su leukemijos patogeneze, chemoterapinių vaistų bandymais bei vėžio ląstelių išlikimo ir proliferacijos molekuliniais mechanizmais.

L1210 ląstelės greitai auga in vitro ir išlaiko suspensijos kultūrą, todėl jos idealiai tinka in vitro tyrimams ir in vivo eksperimentams, ypač singeniniuose pelių modeliuose. Šios ląstelių linijos jautrumas įvairiems chemoterapiniams preparatams padarė ją vertinga priemone priešklinikiniam antileukeminių vaistų atrankiniam tyrimui. Mokslininkai dažnai naudoja L1210 ląsteles vaistų atsparumo mechanizmams tirti, naujiems terapiniams junginiams vertinti ir ląstelių reakcijoms į DNR pažeidžiančius agentus tirti.

Be to, L1210 ląstelių linija tarnauja kaip modelis imuniniam atsakui į leukemiją suprasti, suteikdama įžvalgų apie tai, kaip leukemijos ląstelės sąveikauja su šeimininko imunine sistema. Tai apima tyrimus apie naviko imunologiją, citokinų gamybą ir imunoterapinių metodų veiksmingumą. Apskritai, L1210 ląstelių linija išlieka kritiniu ištekliu leukemijos tyrimuose, prisidedanti prie vėžio biologijos pažangos ir terapinių metodų kūrimo.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime