Li-7

خط الخلايا Li-7 هو خط خلايا سرطان الخلايا الكبدية البشرية (HCC) الذي يشيع استخدامه في أبحاث السرطان، وخاصة في دراسة سرطان الكبد. تُظهر خلايا Li-7 المشتقة من ورم أولي في الكبد، الخصائص النموذجية لسرطان الكبد، بما في ذلك القدرة على إنتاج بروتين ألفا فيتو بروتين (AFP)، وهو علامة غالباً ما تكون مرتفعة في سرطان الكبد. تُعرف هذه الخلايا أيضاً باستقرارها الجيني، مما يجعلها نموذجاً موثوقاً للدراسات طويلة الأمد.

وقد كشف التحليل الجينومي لخلايا Li-7 عن العديد من التشوهات الكروموسومية التي تميز سرطان الكبد، بما في ذلك المكاسب في مناطق مثل 5p و8q و11q، والخسائر في 13q و14q. وتدل هذه التغيرات الكروموسومية على التغيرات الجينية المعقدة التي تؤدي إلى تكوّن سرطان الكبد. وترتبط الزيادة في 8q على وجه التحديد بتضخيم الجين الورمي MYC، الذي يلعب دورًا حاسمًا في تطور دورة الخلية وتكاثرها، مما يؤكد على فائدة خلايا Li-7 في دراسات المسار السرطاني.

كما تُستخدم خلايا Li-7 أيضًا كنموذج قيّم لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء سرطان الكبد، بما في ذلك المسارات التي تتضمن جينات رئيسية مثل TFDP1 وCUL4A وCDC16، والتي تم تحديدها كأهداف للتضخيم في سرطان الكبد. وتشارك هذه الجينات في تنظيم دورة الخلية وإصلاح الحمض النووي، وهي عمليات غالبًا ما تكون غير منظمة في السرطان. وبالتالي، فإن خط الخلايا Li-7 له دور فعال في توضيح الأحداث الجزيئية التي تؤدي إلى تطور سرطان الكبد وتطوره، مما يوفر رؤى يمكن أن توجه الاستراتيجيات العلاجية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان