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Li-7
Tissue
肝臟
Disease
成人肝細胞癌
Synonyms
LI7, Li7, C-Li-7

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Li-7

Cell line · Product number 305102

The Li-7 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line that is commonly used in cancer research, particularly in the study of liver cancer...

US$650.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

Li-7 細胞系是一種人類肝細胞癌(HCC)細胞系,常被用於癌症研究,特別是在肝癌的研究領域。 Li-7 細胞源自原發性肝腫瘤,展現出 HCC 的典型特徵,包括能產生甲胎蛋白(AFP)——這是一種在肝癌患者中常會升高的標記物。這些細胞亦以其基因穩定性著稱,使其成為長期研究的可靠模型。

對 Li-7 細胞進行的基因組分析揭示了多種 HCC 特有的染色體異常,包括 5p、8q 和 11q 等區域的增益,以及 13q 和 14q 的缺失。這些染色體變化反映了驅動肝癌發生的複雜遺傳變異。 具體而言,8q 區域的增益與 MYC 致癌基因的擴增有關,該基因在細胞週期進展與增殖中扮演關鍵角色,這進一步凸顯了 Li-7 細胞在致癌途徑研究中的實用價值。

Li-7 細胞亦是研究肝細胞癌(HCC)分子機制的重要模型,包括涉及 TFDP1、CUL4A 和 CDC16 等關鍵基因的途徑——這些基因已被確認為 HCC 中的擴增靶點。這些基因參與細胞週期調控與 DNA 修復,而這些過程在癌症中常會出現調控失常。 因此,Li-7 細胞系對於闡明導致肝癌發生與進展的分子事件至關重要,所提供的見解可為治療策略提供指引。

Tissue
肝臟
Disease
成人肝細胞癌
Synonyms
  • LI7
  • Li7
  • C-Li-7

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent

03Characteristics

Morphology
上皮性

04Identifiers

Citation
Li-7(Cytion 型號 305102)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3840

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Donor age
45年
Ethnicity
亞洲