Gå til innholdet
Li-7
Vev
Lever
Sykdom
Hepatocellulært karsinom hos voksne
Synonymer
LI7, Li7, C-Li-7

Dokumenter

Li-7

Cell line · Produktnummer 305102

The Li-7 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line that is commonly used in cancer research, particularly in the study of liver cancer...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Li-7-cellelinjen er en human hepatocellulær karsinomcellelinje (HCC) som ofte brukes i kreftforskning, særlig i studier av leverkreft. Li-7-cellene stammer fra en primær leversvulst og har de typiske kjennetegnene ved HCC, blant annet evnen til å produsere alfa-fetoprotein (AFP), en markør som ofte er forhøyet ved leverkreft. Disse cellene er også kjent for sin genetiske stabilitet, noe som gjør dem til en pålitelig modell for langtidsstudier.

Genomisk analyse av Li-7-celler har avdekket ulike kromosomavvik som er karakteristiske for HCC, inkludert gevinster i regioner som 5p, 8q og 11q, og tap i 13q og 14q. Disse kromosomforandringene er en indikasjon på de komplekse genetiske endringene som driver hepatokarsinogenesen. Spesielt er økningen i 8q assosiert med amplifikasjon av MYC-onkogenet, som spiller en avgjørende rolle i cellesyklusprogresjon og -proliferasjon, noe som ytterligere understreker nytten av Li-7-celler i studier av onkogene patogener.

Li-7-celler er også en verdifull modell for å studere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for HCC, blant annet de veiene som involverer nøkkelgener som TFDP1, CUL4A og CDC16, som har blitt identifisert som mål for amplifikasjon i HCC. Disse genene er involvert i cellesyklusregulering og DNA-reparasjon, prosesser som ofte er dysregulerte ved kreft. Li-7-cellelinjen bidrar dermed til å belyse de molekylære hendelsene som fører til utvikling og progresjon av leverkreft, og gir innsikt som kan være retningsgivende for behandlingsstrategier.

Vev
Lever
Sykdom
Hepatocellulært karsinom hos voksne
Synonymer
  • LI7
  • Li7
  • C-Li-7

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Li-7 (Cytion-katalognummer 305102)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3840

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
45 år
Etnisitet
Asiatisk