Li-7

เซลล์ไลน์ Li-7 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) ของมนุษย์ ซึ่งถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งตับเซลล์ Li-7 ซึ่งมีต้นกำเนิดจากเนื้องอกตับปฐมภูมิ แสดงลักษณะเฉพาะของมะเร็งตับ (HCC) อย่างชัดเจน รวมถึงความสามารถในการผลิตอัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่มักพบในระดับสูงในผู้ป่วยมะเร็งตับ เซลล์เหล่านี้ยังเป็นที่รู้จักในด้านความเสถียรทางพันธุกรรม ซึ่งทำให้เป็นแบบจำลองที่น่าเชื่อถือสำหรับการศึกษาในระยะยาว

การวิเคราะห์จีโนมของเซลล์ Li-7 ได้เปิดเผยความผิดปกติของโครโมโซมหลายประการที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งตับ (HCC) รวมถึงการเพิ่มขึ้นในบริเวณเช่น 5p, 8q และ 11q และการลดลงใน 13q และ 14q การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมเหล่านี้บ่งชี้ถึงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเกิดมะเร็งตับโดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเพิ่มขึ้นใน 8q มีความเกี่ยวข้องกับการขยายตัวของยีนก่อมะเร็ง MYC ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการก้าวหน้าของวงจรเซลล์และการเพิ่มจำนวนของเซลล์ ซึ่งเน้นย้ำถึงประโยชน์ของเซลล์ Li-7 ในการศึกษาเส้นทางก่อมะเร็ง

เซลล์ Li-7 ยังทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเชิงกลไกโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลัง HCC รวมถึงเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับยีนสำคัญเช่น TFDP1, CUL4A, และ CDC16 ซึ่งได้รับการระบุว่าเป็นเป้าหมายของการเพิ่มจำนวนใน HCC ยีนเหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการควบคุมวงจรเซลล์และการซ่อมแซม DNA ซึ่งเป็นกระบวนการที่มักถูกควบคุมผิดปกติในมะเร็งดังนั้น สายพันธุ์เซลล์ Li-7 จึงมีบทบาทสำคัญในการอธิบายเหตุการณ์ระดับโมเลกุลที่นำไปสู่การพัฒนาและลุกลามของมะเร็งตับ โดยให้ข้อมูลเชิงลึกที่อาจนำไปสู่แนวทางการรักษาที่มีประสิทธิภาพ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.