Gå direkte til indholdet
Li-7
Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom hos voksne
Synonymer
LI7, Li7, C-Li-7

Dokumenter

Li-7

Cell line · Varenummer 305102

The Li-7 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line that is commonly used in cancer research, particularly in the study of liver cancer...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Li-7-cellelinjen er en human hepatocellulær carcinom (HCC)-cellelinje, som ofte bruges i kræftforskning, især i studiet af leverkræft. Li-7-cellerne stammer fra en primær levertumor og udviser de typiske egenskaber ved HCC, herunder evnen til at producere alfa-fetoprotein (AFP), en markør, der ofte er forhøjet ved leverkræft. Disse celler er også kendt for deres genetiske stabilitet, hvilket gør dem til en pålidelig model for langtidsstudier.

Genomisk analyse af Li-7-celler har afsløret forskellige kromosomale abnormiteter, der er karakteristiske for HCC, herunder gevinster i regioner som 5p, 8q og 11q og tab i 13q og 14q. Disse kromosomale ændringer er tegn på de komplekse genetiske forandringer, der driver hepatocarcinogenese. Specifikt er gevinsten i 8q forbundet med amplifikation af MYC-onkogenet, som spiller en afgørende rolle i cellecyklusprogression og proliferation, hvilket yderligere understreger Li-7-cellernes anvendelighed i studier af onkogene veje.

Li-7-celler fungerer også som en værdifuld model til at studere de molekylære mekanismer, der ligger til grund for HCC, herunder de veje, der involverer nøglegener som TFDP1, CUL4A og CDC16, som er blevet identificeret som mål for amplifikation i HCC. Disse gener er involveret i regulering af cellecyklus og DNA-reparation, processer, der ofte er dysregulerede i kræft. Li-7-cellelinjen er således medvirkende til at belyse de molekylære begivenheder, der fører til udvikling og progression af leverkræft, hvilket giver indsigt, der kan guide terapeutiske strategier.

Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom hos voksne
Synonymer
  • LI7
  • Li7
  • C-Li-7

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Li-7 (Cytion-katalognummer 305102)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3840

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
45 år
Etnisk tilhørsforhold
Asiatisk