Перейти до вмісту
Li-7
Тканина
Печінка
Хвороба
Гепатоцелюлярна карцинома дорослих
Синоніми
LI7, Li7, C-Li-7

Документи

Li-7

Cell line · Номер товару 305102

The Li-7 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line that is commonly used in cancer research, particularly in the study of liver cancer...

€800.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія Li-7 - це лінія клітин гепатоцелюлярної карциноми людини (ГЦК), яка широко використовується в онкологічних дослідженнях, зокрема у вивченні раку печінки. Отримані з первинної пухлини печінки, клітини Li-7 демонструють типові характеристики ГЦК, включаючи здатність виробляти альфа-фетопротеїн (АФП), маркер, який часто підвищується при раку печінки. Ці клітини також відомі своєю генетичною стабільністю, що робить їх надійною моделлю для довгострокових досліджень.

Геномний аналіз клітин Li-7 виявив різні хромосомні аномалії, характерні для ГЦК, включаючи збільшення в таких ділянках, як 5p, 8q і 11q, і втрати в 13q і 14q. Ці хромосомні зміни свідчать про складні генетичні зміни, які призводять до гепатоканцерогенезу. Зокрема, збільшення 8q пов'язане з ампліфікацією онкогена MYC, який відіграє вирішальну роль у прогресії та проліферації клітинного циклу, що ще раз підкреслює корисність клітин Li-7 для вивчення онкогенного шляху.

Клітини Li-7 також слугують цінною моделлю для вивчення молекулярних механізмів, що лежать в основі ГЦК, включаючи шляхи, що включають ключові гени, такі як TFDP1, CUL4A і CDC16, які були визначені як мішені ампліфікації при ГЦК. Ці гени беруть участь у регуляції клітинного циклу та репарації ДНК - процесах, які часто порушуються при раку. Таким чином, клітинні лінії Li-7 відіграють важливу роль у з'ясуванні молекулярних подій, що призводять до розвитку та прогресування раку печінки, надаючи інформацію, яка може стати основою для терапевтичних стратегій.

Тканина
Печінка
Хвороба
Гепатоцелюлярна карцинома дорослих
Синоніми
  • LI7
  • Li7
  • C-Li-7

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний

04Ідентифікатори

Посилання
Li-7 (номер у каталозі Cytion — 305102)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_3840

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
45 років
Етнічна приналежність
Азійський