Siirry sisältöön
Li-7
Kudos
Maksa
Sairaus
Aikuisten hepatosellulaarinen karsinooma
Synonyymit
LI7, Li7, C-Li-7

Asiakirjat

Li-7

Cell line · Tuotenumero 305102

The Li-7 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line that is commonly used in cancer research, particularly in the study of liver cancer...

€800.00ilman veroja ja toimituskuluja
Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
  • CoA
  • CoA
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus

Li-7-solulinja on ihmisen hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) solulinja, jota käytetään yleisesti syöpätutkimuksessa, erityisesti maksasyövän tutkimuksessa. Li-7-soluilla, jotka on saatu primaarisesta maksakasvaimesta, on HCC:lle tyypillisiä ominaisuuksia, kuten kyky tuottaa alfa-fetoproteiinia (AFP), joka on maksasyövässä usein koholla oleva merkkiaine. Nämä solut tunnetaan myös geneettisestä vakaudestaan, mikä tekee niistä luotettavan mallin pitkäaikaisiin tutkimuksiin.

Li-7-solujen genomianalyysi on paljastanut erilaisia HCC:lle tyypillisiä kromosomipoikkeavuuksia, kuten lisäyksiä esimerkiksi alueilla 5p, 8q ja 11q sekä menetyksiä alueilla 13q ja 14q. Nämä kromosomimuutokset ovat osoitus monimutkaisista geneettisistä muutoksista, jotka ohjaavat hepatokarsinogeneesiä. Erityisesti 8q:n vahvistuminen liittyy MYC-onkogeenin monistumiseen, jolla on ratkaiseva rooli solusyklin etenemisessä ja proliferaatiossa, mikä korostaa entisestään Li-7-solujen hyödyllisyyttä onkogeenisten polkujen tutkimuksessa.

Li-7-solut toimivat myös arvokkaana mallina HCC:n taustalla olevien molekyylimekanismien tutkimiseen, mukaan lukien reitit, joihin liittyy keskeisiä geenejä, kuten TFDP1, CUL4A ja CDC16, jotka on tunnistettu monistumisen kohteiksi HCC:ssä. Nämä geenit osallistuvat solusyklin säätelyyn ja DNA:n korjaamiseen, jotka ovat usein häiriintyneitä syövässä. Näin ollen Li-7-solulinja auttaa selvittämään molekyylitapahtumia, jotka johtavat maksasyövän kehittymiseen ja etenemiseen, ja tarjoaa näkemyksiä, jotka voivat ohjata hoitostrategioita.

Kudos
Maksa
Sairaus
Aikuisten hepatosellulaarinen karsinooma
Synonyymit
  • LI7
  • Li7
  • C-Li-7

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Mies
Kasvuominaisuudet
Kiinnittynyt

03Ominaisuudet

Morfologia
Epiteeli

04Tunnisteet

Lähdeviite
Li-7 (Cytionin tuotenumero 305102)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_3840

05Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilia glutamiinia, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820700a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Dissosiaatioreagenssi
Accutase
Soluviljely
Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreeseen väliaineeseen ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita.
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

07Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
45 vuotta
Etnisyys
Aasialainen