Přejít na obsah
Li-7
Tkáň
Játra
Nemoc
Hepatocelulární karcinom u dospělých
Synonyma
LI7, Li7, C-Li-7

Dokumenty

Li-7

Cell line · Číslo výrobku 305102

The Li-7 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line that is commonly used in cancer research, particularly in the study of liver cancer...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie Li-7 je buněčná linie lidského hepatocelulárního karcinomu (HCC), která se běžně používá ve výzkumu rakoviny, zejména při studiu rakoviny jater. Buňky Li-7, odvozené z primárního jaterního nádoru, vykazují typické znaky HCC, včetně schopnosti produkovat alfa-fetoprotein (AFP), což je marker často zvýšený u rakoviny jater. Tyto buňky jsou také známé svou genetickou stabilitou, což z nich činí spolehlivý model pro dlouhodobé studie.

Genomická analýza buněk Li-7 odhalila různé chromozomální abnormality, které jsou charakteristické pro HCC, včetně zisků v oblastech, jako jsou 5p, 8q a 11q, a ztrát v oblastech 13q a 14q. Tyto chromozomální změny svědčí o komplexních genetických změnách, které jsou příčinou hepatokarcinogeneze. Konkrétně zisk v oblasti 8q je spojen s amplifikací onkogenu MYC, který hraje klíčovou roli v progresi buněčného cyklu a proliferaci, což dále zdůrazňuje užitečnost buněk Li-7 ve studiích onkogenních drah.

Buňky Li-7 také slouží jako cenný model pro studium molekulárních mechanismů, které jsou základem HCC, včetně drah zahrnujících klíčové geny jako TFDP1, CUL4A a CDC16, které byly identifikovány jako cíle amplifikace u HCC. Tyto geny se podílejí na regulaci buněčného cyklu a opravě DNA, což jsou procesy, které jsou u rakoviny často dysregulovány. Buněčná linie Li-7 je tedy důležitá pro objasnění molekulárních dějů, které vedou k rozvoji a progresi rakoviny jater, a poskytuje poznatky, které by mohly být vodítkem pro terapeutické strategie.

Tkáň
Játra
Nemoc
Hepatocelulární karcinom u dospělých
Synonyma
  • LI7
  • Li7
  • C-Li-7

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové

04Identifikátory

Citace
Li-7 (katalogové číslo Cytion 305102)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3840

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Věk dárce
45 let
Etnická příslušnost
Asijské