C643

تم إنشاء خط الخلية C643 من خزعة إبرة دقيقة من سرطان الغدة الدرقية الكشمي لرجل يبلغ من العمر 76 عامًا بواسطة مارك وآخرون في عام 1987. توفي المريض في غضون 5 أشهر بعد التشخيص. أكد إثبات وجود الحمض النووي الريبي المرسال للثروجلوبولين الدرقي وجود أصل طلائي للغدة الدرقية لخط الخلايا. ظهرت خلايا C643 كأداة قيمة لأبحاث سرطان الغدة الدرقية.

نشأت هذه الخلايا من أنسجة سرطان الغدة الدرقية البشرية وتمثل سرطان الغدة الدرقية النقيلي PTC و FTC و ATC. ويعكس تركيبها الوراثي الطفرات الشائعة التي لوحظت في سرطان الغدة الدرقية، مثل التغيرات في جينات BRAF و RAS و PI3K، والتي تنشط مسارات الإشارات الحرجة.

وهذا يجعل من خلايا C643 نموذجًا مثاليًا لدراسة الآليات التي ينطوي عليها تطور سرطان الغدة الدرقية وتطوره. وعلاوة على ذلك، تُعد خلايا C643 موردًا مهمًا لاختبار العلاجات المستهدفة المحتملة.

يمكن أن يساعد إدراجها في الدراسات ما قبل السريرية في تحديد وتقييم المركبات الجديدة التي تستهدف على وجه التحديد مسارات الإشارات المتغيرة المتورطة في سرطان الغدة الدرقية. ومن خلال تمثيلها الدقيق لسرطان الغدة الدرقية البشري، تساهم خلايا C643 في تطوير علاجات أكثر فعالية للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدة الدرقية في مراحله المتقدمة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان