C643

Bunkovú líniu C643 vytvorili Mark a kol. v roku 1987 z tenkoihlovej biopsie anaplastického karcinómu štítnej žľazy 76-ročného muža. Pacient zomrel do 5 mesiacov po stanovení diagnózy. Preukázanie mRNA tyreoglobulínu potvrdilo epitelový pôvod bunkovej línie štítnej žľazy. Bunky C643 sa stali cenným nástrojom pre výskum rakoviny štítnej žľazy.

Tieto bunky pochádzali z tkaniva ľudského karcinómu štítnej žľazy a predstavovali metastatický PTC, FTC a ATC. Ich genetické zloženie odráža bežné mutácie pozorované pri rakovine štítnej žľazy, ako sú zmeny v génoch BRAF, RAS a PI3K, ktoré aktivujú kritické signálne dráhy.

Vďaka tomu sú bunky C643 ideálnym modelom na skúmanie mechanizmov zapojených do vývoja a progresie rakoviny štítnej žľazy. Okrem toho sú bunky C643 dôležitým zdrojom na testovanie potenciálnych cielených terapií.

Ich zaradenie do predklinických štúdií môže pomôcť pri identifikácii a hodnotení nových zlúčenín, ktoré sú špecificky zamerané na zmenené signálne dráhy súvisiace s rakovinou štítnej žľazy. Tým, že bunky C643 presne reprezentujú ľudskú rakovinu štítnej žľazy, prispievajú k vývoju účinnejších liečebných postupov pre pacientov s pokročilou rakovinou štítnej žľazy.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke