C643

Cellelinjen C643 blev etableret fra en finnålsbiopsi af et anaplastisk thyroideakarcinom hos en 76-årig mand af Mark et al. i 1987. Patienten døde inden for 5 måneder efter diagnosen. Påvisning af thyroglobulin-mRNA bekræftede cellelinjens thyroidea-epiteliale oprindelse. C643-celler fremstår som et værdifuldt værktøj til forskning i skjoldbruskkirtelkræft.

Disse celler stammer fra humant skjoldbruskkirtelkræftvæv og repræsenterede metastatisk PTC, FTC og ATC. Deres genetiske sammensætning afspejler de almindelige mutationer, der ses i skjoldbruskkirtelkræft, f.eks. ændringer i BRAF-, RAS- og PI3K-gener, som aktiverer kritiske signalveje.

Det gør C643-celler til en ideel model til at undersøge de mekanismer, der er involveret i udvikling og progression af kræft i skjoldbruskkirtlen. Desuden er C643-celler en afgørende ressource til at teste potentielle målrettede behandlinger.

Hvis de indgår i prækliniske undersøgelser, kan det hjælpe med at identificere og evaluere nye stoffer, der specifikt er rettet mod de ændrede signalveje, der er involveret i kræft i skjoldbruskkirtlen. Ved nøjagtigt at repræsentere menneskelig skjoldbruskkirtelkræft bidrager C643-celler til at udvikle mere effektive behandlinger til patienter med fremskreden skjoldbruskkirtelkræft.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring