C643

細胞株C643は、1987年にMarkらによって76歳男性の甲状腺未分化癌の細針生検から樹立された。患者は診断後5ヵ月以内に死亡した。サイログロブリンmRNAが検出されたことから、この細胞株は甲状腺上皮由来であることが確認された。C643細胞は甲状腺癌研究の貴重なツールとして登場した。

これらの細胞はヒト甲状腺癌組織に由来し、転移性PTC、FTC、ATCを代表している。その遺伝子構成は、重要なシグナル伝達経路を活性化するBRAF、RAS、PI3K遺伝子の変化など、甲状腺がんで観察される一般的な変異を反映している。

このためC643細胞は、甲状腺がんの発生と進行に関与するメカニズムを調べるのに理想的なモデルとなっている。さらに、C643細胞は潜在的な標的療法を試験するための重要なリソースである。

前臨床試験にC643細胞を組み入れることで、甲状腺がんに関与するシグナル伝達経路の変化を特異的に標的とする新規化合物の同定と評価に役立つ。C643細胞はヒト甲状腺がんを正確に再現することで、進行甲状腺がん患者に対するより効果的な治療法の開発に貢献する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。