الانتقال إلى المحتوى
MDA-MB-231-Luc
الأنسجة
النقيلي
المرض
سرطان الثدي الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي

المستندات

MDA-MB-231-Luc

Cell line · رقم المنتج 305693

MDA-MB-231-Luciferase is a bioluminescent derivative of the MDA-MB-231 human breast cancer cell line, genetically engineered to express luciferase. This m...

€650.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

MDA-MB-231-Luciferase هو مشتق بيولوجي مضيء من سلالة خلايا سرطان الثدي البشري MDA-MB-231، تم تعديله وراثياً للتعبير عن إنزيم اللوسيفيراز. يتيح هذا التعديل الكشف الدقيق وغير الجراحي لحجم الورم وانتشار النقائل في نماذج حيوانية حية من خلال التصوير بالضوء الحيوي (BLI). عند إعطاء ركيزة اللوسيفيراز، تصدر هذه الخلايا ضوءًا يمكن قياسه كمياً باستخدام أنظمة التصوير، مما يسمح بالمراقبة الديناميكية لنمو الورم، واستعمار النقائل، والاستجابة العلاجية بمرور الوقت دون الحاجة إلى إجراءات جراحية متكررة.

كنموذج لسرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC)، فإن خط MDA-MB-231 الأصلي سلبي لـ ER و PR و HER2، ويتميز بنمط ظاهري غضروفي غازي. يحتفظ المتغير الذي يعبر عن اللوسيفيراز بهذه السمات العدوانية ويستخدم بشكل متكرر في نماذج الزرع الغريب والانبثاث، خاصة لدراسة التوجه العضوي مثل انبثاث العظام أو الرئة أو الدماغ. إن إمكاناته العالية في تكوين الأورام في الفئران ذات المناعة الضعيفة، جنبًا إلى جنب مع تعبير اللوسيفيراز، تجعل من MDA-MB-231-Luciferase أداة قوية لتقدير ديناميكيات الورم في الوقت الحقيقي وتقييم فعالية الأدوية المضادة للسرطان، خاصة في الدراسات العلاجية قبل السريرية التي تستهدف النقائل أو التفاعلات في البيئة المحيطة.

على الرغم من أن علامة اللوسيفيراز نفسها لا تغير السلوك البيولوجي المتأصل لخلايا MDA-MB-231، يوصى بإجراء التحقق الخاص بالدفعة للتأكد من أن دمج اللوسيفيراز لا يؤثر على التكاثر أو الغزو أو الاستجابة للأدوية في سياق تجريبي معين. هذه السلالة مفيدة بشكل خاص للتطبيقات التي تتطلب التتبع الطولي، بما في ذلك زرع وسادة دهنية ثديية في مكانها الطبيعي، أو الحقن في وريد الذيل من أجل ورم خبيث تجريبي، أو الحقن داخل القلب لنمذجة الانتشار الجهازي.

الأنسجة
النقيلي
المرض
سرطان الثدي الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة

04المعرّفات

المرجع
MDA-MB-231-Luc (رقم كتالوج Cytion 305693)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_JZ05

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)
الأنماط الطفريّة
الطفرة: p.Gly464Val، متغاير الزيجوت؛ الطفرة: p.Gly13Asp، متغاير الزيجوت؛ الطفرة: p.Arg280Lys، متماثل الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 1.6 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 1.0 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار صوديوم بيروفات، ث: 1.2 ملي مولار صوديوم هيدروكسيد الصوديوم (Cytion 820400a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاز 5 دقائق عند 37 درجة مئوية
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
51 سنة
الأصل العرقي
قوقازي