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MDA-MB-231-Luc
ティッシュ
転移性
病気
乳房腺がん
転移部位
胸水

MDA-MB-231-Luc

Cell line · 製品番号 305693

MDA-MB-231-Luciferase is a bioluminescent derivative of the MDA-MB-231 human breast cancer cell line, genetically engineered to express luciferase. This m...

€650.00税・送料別

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01概要

説明

MDA-MB-231-Luciferaseは、MDA-MB-231ヒト乳がん細胞株を遺伝子操作してルシフェラーゼを発現させるようにした、生物発光性誘導体である。この改変により、生物発光イメージング(BLI)を通じて、生体動物モデルにおける腫瘍負荷や転移の広がりを、高感度かつ非侵襲的に検出することが可能となる。 ルシフェラーゼ基質を投与すると、これらの細胞は発光し、その光はイメージングシステムを用いて定量化できるため、繰り返しの侵襲的処置を必要とせずに、腫瘍の増殖、転移の定着、および治療反応を時間経過とともに動的にモニタリングすることが可能となる。

トリプルネガティブ乳がん(TNBC)モデルとして、親株であるMDA-MB-231株はER陰性、PR陰性、HER2陰性であり、間葉系で浸潤性の表現型を特徴としています。ルシフェラーゼ発現変異株はこれらの侵攻的な特徴を保持しており、特に骨、肺、脳への転移といった臓器親和性を研究するために、異種移植モデルや転移モデルで頻繁に使用されています。 免疫不全マウスにおける高い腫瘍形成能とルシフェラーゼ発現を併せ持つMDA-MB-231-Luciferaseは、特に転移や微小環境との相互作用を標的とする前臨床治療研究において、腫瘍の動態をリアルタイムで定量化し、抗がん剤の有効性を評価するための強力なツールとなります。

ルシフェラーゼ標識自体はMDA-MB-231細胞の本来の生物学的挙動を変えるものではありませんが、特定の実験条件下においてルシフェラーゼの導入が増殖、浸潤、または薬剤応答に影響を与えないことを確認するため、ロットごとの検証を行うことが推奨されます。この細胞株は、同所性乳腺脂肪パッド移植、実験的転移のための尾静脈注射、あるいは全身性播種をモデル化するための心内注射など、経時的追跡を必要とする用途において特に有用です。

ティッシュ
転移性
病気
乳房腺がん
転移部位
胸水

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
MDA-MB-231-Luc(Cytionカタログ番号305693)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_JZ05

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)
変異プロファイル
変異:p.Gly464Val、ヘテロ接合体;変異:p.Gly13Asp、ヘテロ接合体;変異:p.Arg280Lys、ホモ接合体

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/L グルコース、w: 1.6 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ 37℃で5分間
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
51年
民族
白人