MDA-MB-231-Luc

MDA-MB-231-Luciferase on inimese rinnavähi rakuliini MDA-MB-231 bioluminestsentsne derivaat, mis on geneetiliselt muundatud lucifereesi ekspresseerimiseks. See muundamine võimaldab elusloomade mudelitel bioluminestsentspildistamise (BLI) abil tundlikult ja mitteinvasiivselt tuvastada kasvajakoormust ja metastaaside levikut. Lutsiferaasi substraadi manustamisel kiirgavad need rakud valgust, mida saab kvantifitseerida pildistamissüsteemide abil, võimaldades ajas dünaamiliselt jälgida kasvaja kasvu, metastaatilist levikut ja ravivastust ilma korduvate invasiivsete protseduurideta.

Kolmnegatiivse rinnavähi (TNBC) mudelina on vanem MDA-MB-231 liin ER-, PR- ja HER2-negatiivne ning iseloomustab seda mesenküümne, invasiivne fenotüüp. Lusiferase'i ekspresseeriv variant säilitab need agressiivsed omadused ja seda kasutatakse sageli ksenotransplantaadi- ja metastaasimudelites, eriti organotropismi uurimiseks, nagu luu-, kopsu- või ajumetastaasid. Selle kõrge tuumorigeenne potentsiaal immuunpuudulikkusega hiirtel koos lusiferase ekspressiooniga teeb MDA-MB-231-Lusiferase'ist võimsa vahendi kasvajadünaamika kvantifitseerimiseks reaalajas ja vähivastaste ravimite efektiivsuse hindamiseks, eriti metastaase või mikrokeskkonnaga seotud interaktsioone käsitlevates prekliinilistes terapeutilistes uuringutes.

Kuigi lusiferase märgistus ise ei muuda MDA-MB-231 rakkude loomulikku bioloogilist käitumist, soovitatakse teha partiispetsiifiline valideerimine, et kinnitada, et lusiferase integreerimine ei mõjuta proliferatsiooni, invasiivsust ega ravimireaktsiooni antud eksperimentaalses kontekstis. See liin on eriti kasulik rakendustes, mis nõuavad pikaajalist jälgimist, sealhulgas ortotopiline implanteerimine rinnanäärme rasvkoesse, saba veeni süstimine eksperimentaalse metastaasi tekitamiseks või südamesisene süstimine süsteemse leviku modelleerimiseks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest