MDA-MB-231-Luc

MDA-MB-231-Luciferase er et bioluminescerende derivat av den humane brystkreftcellelinjen MDA-MB-231, som er genetisk modifisert til å uttrykke luciferase. Denne modifikasjonen muliggjør følsom, ikke-invasiv påvisning av tumorbyrde og spredning av metastaser i levende dyremodeller ved hjelp av bioluminescensavbildning (BLI). Ved administrering av luciferase-substratet avgir disse cellene lys som kan kvantifiseres ved hjelp av avbildningssystemer, noe som muliggjør dynamisk overvåking av tumorvekst, metastatisk kolonisering og terapeutisk respons over tid uten behov for gjentatte invasive prosedyrer.

Som en modell for trippel-negativ brystkreft (TNBC) er den opprinnelige MDA-MB-231-linjen ER-, PR- og HER2-negativ, og er preget av en mesenkymalt, invasiv fenotype. Den luciferase-uttrykkende varianten beholder disse aggressive egenskapene og brukes ofte i xenotransplantasjons- og metastasemodeller, særlig for å studere organotropisme som for eksempel metastaser i bein, lunge eller hjerne. Det høye tumorigeniske potensialet hos immunsvekkede mus kombinert med luciferase-ekspresjon gjør MDA-MB-231-Luciferase til et kraftig verktøy for å kvantifisere tumordynamikk i sanntid og evaluere effekten av kreftmedisiner, spesielt i prekliniske terapeutiske studier rettet mot metastaser eller interaksjoner i mikromiljøet.

Selv om luciferase-merket i seg selv ikke endrer den iboende biologiske atferden til MDA-MB-231-cellene, anbefales det å utføre batch-spesifikk validering for å bekrefte at luciferase-integrasjonen ikke påvirker proliferasjon, invasjon eller respons på legemidler i en gitt eksperimentell kontekst. Denne linjen er spesielt nyttig for anvendelser som krever longitudinell sporing, inkludert ortotopisk implantasjon i brystfettpute, injeksjon i halearterien for eksperimentell metastase eller intrakardial injeksjon for å modellere systemisk spredning.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring