Skip to content
MDA-MB-231-Luc
Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำนมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด

Documents

MDA-MB-231-Luc

Cell line · Product number 305693

MDA-MB-231-Luciferase is a bioluminescent derivative of the MDA-MB-231 human breast cancer cell line, genetically engineered to express luciferase. This m...

€650.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

MDA-MB-231-Luciferase เป็นอนุพันธ์ที่เรืองแสงได้ของเซลล์มะเร็งเต้านมมนุษย์สายพันธุ์ MDA-MB-231 ซึ่งได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมให้สามารถแสดงออกของลูซิเฟอเรส การดัดแปลงนี้ช่วยให้สามารถตรวจจับปริมาณเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็งในแบบจำลองสัตว์ที่มีชีวิตได้อย่างไวและไม่รุกราน ผ่านการถ่ายภาพด้วยแสงชีวภาพ (BLI) เมื่อมีการให้สารตั้งต้นลูซิเฟอเรส เซลล์เหล่านี้จะปล่อยแสงออกมาซึ่งสามารถวัดปริมาณได้ด้วยระบบภาพ ทำให้สามารถติดตามการเจริญเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจายของมะเร็ง และการตอบสนองต่อการรักษาได้แบบไดนามิกตลอดเวลา โดยไม่จำเป็นต้องทำหัตถการรุกล้ำซ้ำหลายครั้ง

ในฐานะที่เป็นแบบจำลองมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) สายพันธุ์ MDA-MB-231 ต้นกำเนิดมีลักษณะ ER-, PR- และ HER2-negatives และมีลักษณะทางฟีโนไทป์แบบเมเซนไคมัลและรุกราน สายพันธุ์ที่แสดงลูซิเฟอเรสยังคงรักษาลักษณะก้าวร้าวเหล่านี้ไว้และมักใช้ในแบบจำลองการปลูกถ่ายในสัตว์ทดลองและการแพร่กระจาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการแพร่กระจายไปยังอวัยวะเฉพาะ เช่น กระดูก ปอด หรือสมอง ศักยภาพในการก่อให้เกิดเนื้องอกสูงในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องร่วมกับการแสดงออกของลูซิเฟอเรส ทำให้ MDA-MB-231-Luciferase เป็นเครื่องมือที่ทรงพลังสำหรับการวัดพลวัตของเนื้องอกแบบเรียลไทม์และประเมินประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็ง โดยเฉพาะในการศึกษาทางคลินิกก่อนการทดลองทางคลินิกที่มุ่งเป้าไปที่การแพร่กระจายหรือปฏิสัมพันธ์ของสิ่งแวดล้อมจุลภาค

แม้ว่าตัวฉลากลูซิเฟอเรสเองจะไม่เปลี่ยนแปลงพฤติกรรมทางชีวภาพที่มีอยู่เดิมของเซลล์ MDA-MB-231 แต่แนะนำให้มีการตรวจสอบความถูกต้องเฉพาะในแต่ละชุดการผลิตเพื่อยืนยันว่าการรวมตัวของลูซิเฟอเรสไม่ได้มีผลต่อการเพิ่มจำนวน การรุกราน หรือการตอบสนองต่อยาในบริบทการทดลองที่กำหนด บรรทัดนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานที่ต้องการการติดตามในระยะยาว รวมถึงการปลูกถ่ายในตำแหน่งปกติของไขมันเต้านม การฉีดเข้าหลอดเลือดดำหางเพื่อการแพร่กระจายในระยะทดลอง หรือการฉีดเข้าไปในหัวใจเพื่อสร้างแบบจำลองการแพร่กระจายในระบบ

Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำนมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
MDA-MB-231-Luc (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305693)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_JZ05

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (ไฟลั๊ก, โคดอน-ออปติไมซ์)
Mutational profile
การกลายพันธุ์: p.Gly464Val, Heterozygous; การกลายพันธุ์: p.Gly13Asp, Heterozygous; การกลายพันธุ์: p.Arg280Lys, Homozygous

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 1.6 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
Accutase 5 นาที ที่ 37°C
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
51 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน