MDA-MB-231-Luc

MDA-MB-231-Luciferase är en bioluminescerande variant av den humana bröstcancercellinjen MDA-MB-231, som har modifierats genetiskt för att uttrycka luciferas. Denna modifiering möjliggör känslig, icke-invasiv detektion av tumörbelastning och metastasering i levande djurmodeller genom bioluminescensavbildning (BLI). Vid administrering av luciferassubstratet avger dessa celler ljus som kan kvantifieras med hjälp av avbildningssystem, vilket möjliggör dynamisk övervakning av tumörtillväxt, metastatisk kolonisering och terapeutiskt svar över tid utan behov av upprepade invasiva ingrepp.

Som en modell för trippelnegativ bröstcancer (TNBC) är den ursprungliga MDA-MB-231-linjen ER-, PR- och HER2-negativ och kännetecknas av en mesenkymalt invasiv fenotyp. Den luciferasuttryckande varianten behåller dessa aggressiva egenskaper och används ofta i xenotransplantat- och metastasmodeller, särskilt för att studera organotropism såsom ben-, lung- eller hjärnmetastaser. Dess höga tumörbildande potential hos immunförsvarssvaga möss i kombination med luciferasuttryck gör MDA-MB-231-Luciferase till ett kraftfullt verktyg för att kvantifiera tumördynamik i realtid och utvärdera effektiviteten hos läkemedel mot cancer, särskilt i prekliniska terapeutiska studier som riktar sig mot metastaser eller interaktioner i mikromiljön.

Även om luciferasmärkningen i sig inte förändrar det inneboende biologiska beteendet hos MDA-MB-231-cellerna, rekommenderas batchspecifik validering för att bekräfta att luciferasintegrationen inte påverkar proliferation, invasion eller läkemedelsrespons i ett givet experimentellt sammanhang. Denna cellinje är särskilt användbar för tillämpningar som kräver longitudinell spårning, inklusive ortotopisk implantation i bröstfettkudden, svansveninjektion för experimentell metastasering eller intrakardiell injektion för att modellera systemisk spridning.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring