MDA-MB-231-Luc

Az MDA-MB-231-Luciferase az MDA-MB-231 emberi emlőrákos sejtvonal biolumineszcens származéka, amelyet géntechnológiai úton úgy alakítottak ki, hogy luciferázt termeljen. Ez a módosítás lehetővé teszi a tumorterhelés és a metasztatikus terjedés érzékeny, nem invazív kimutatását élő állatmodellekben biolumineszcens képalkotás (BLI) segítségével. A luciferáz szubsztrát beadása után ezek a sejtek fényt bocsátanak ki, amely képalkotó rendszerek segítségével számszerűsíthető, lehetővé téve a tumor növekedésének, a metasztatikus kolonizációnak és a terápiás válasz időbeli dinamikus nyomon követését anélkül, hogy ismételt invazív beavatkozásokra lenne szükség.

Hármas negatív emlőrák (TNBC) modellként az eredeti MDA-MB-231 vonal ER-, PR- és HER2-negatív, és mesenchimális, invazív fenotípussal jellemezhető. A luciferázt expresszáló változat megőrzi ezeket az agresszív tulajdonságokat, és gyakran használják xenotranszplantációs és metasztázis modellekben, különösen olyan szerv-specifikus metasztázisok tanulmányozására, mint a csont-, tüdő- vagy agymetasztázis. Az immunhiányos egerekben megnyilvánuló magas tumorigenikus potenciálja és a luciferáz expresszió kombinációja miatt az MDA-MB-231-Luciferase hatékony eszköz a tumor dinamikájának valós idejű számszerűsítésére és a rákellenes gyógyszerek hatékonyságának értékelésére, különösen a metasztázist vagy a mikrokörnyezeti interakciókat célzó preklinikai terápiás vizsgálatokban.

Bár a luciferáz jelölés önmagában nem változtatja meg az MDA-MB-231 sejtek eredeti biológiai viselkedését, a tételekhez tartozó validáció ajánlott annak megerősítésére, hogy a luciferáz integrációja nem befolyásolja a proliferációt, az inváziót vagy a gyógyszerre adott választ egy adott kísérleti kontextusban. Ez a vonal különösen hasznos olyan alkalmazásokhoz, amelyek longitudinális nyomon követést igényelnek, beleértve az ortotópos emlőzsírpárna-beültetést, a kísérleti metasztázisra szolgáló farokvéna-injekciót vagy a szisztémás terjedés modellezésére szolgáló intrakardiális injekciót.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban